2-butylamino-1-phenyl-propan-1-one | 52597-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-butylamino-1-phenyl-propan-1-one
• 英文别名: 2-Butylamino-1-phenyl-propan-1-on；α-Butylamino-propiophenon；Butylaminopropiophenone；2-(butylamino)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 52597-16-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: SFTGFCDNBIIGBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butylamino-1-phenyl-propan-1-one 在 三乙烯二胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-butyl-4-hydroxy-5-methyl-3-methylene-4-phenylpyrrolidin-2-one 、 1-butyl-4-hydroxy-5-methyl-3-methylene-4-phenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Baylis-Hillman反应高度非对映选择性地合成叔醇，使用反应性较低的丙烯酰胺作为活化烯烃，酮作为亲电试剂

  摘要：

  一种简单且方便的方案，用于以高非对映选择性的分子内Baylis-Hillman（IBH）反应，以反应性较低的丙烯酰胺为活化烯烃和酮的底物，以α-手性中心（外消旋）为亲电组分，从而生成具有已经开发了β-叔醇官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.12.069
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯丙酮 、 正丁胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-butylamino-1-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Baylis-Hillman反应高度非对映选择性地合成叔醇，使用反应性较低的丙烯酰胺作为活化烯烃，酮作为亲电试剂

  摘要：

  一种简单且方便的方案，用于以高非对映选择性的分子内Baylis-Hillman（IBH）反应，以反应性较低的丙烯酰胺为活化烯烃和酮的底物，以α-手性中心（外消旋）为亲电组分，从而生成具有已经开发了β-叔醇官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.12.069

文献信息

• US2155194
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• New unlabelled and radioactive labelled derivatives of butylamino propiophenone, their preparation, immunogens obtained from the unlabelled derivatives and a process for immunogen preparation, antisera raised using the immunogens and a method for raising antisera, a radioimmunoassay method and a test kit for use in the assay method
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0038071B1

  公开（公告）日：1984-11-14
• DRUG DOSAGE UNIT FOR BUCCAL ADMINISTRATION OF STEROIDAL ACTIVE AGENTS
  申请人：Place, Virgil A.

  公开号：EP1150629A1

  公开（公告）日：2001-11-07
• EP1150629A4
  申请人：——

  公开号：EP1150629A4

  公开（公告）日：2005-03-16
• EP1682152A4
  申请人：——

  公开号：EP1682152A4

  公开（公告）日：2008-12-03