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4-(3,5-diphenyl-1-pyrazolyl)piperidine | 503148-99-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3,5-diphenyl-1-pyrazolyl)piperidine
英文别名
4-(3,5-Diphenylpyrazol-1-yl)piperidine
4-(3,5-diphenyl-1-pyrazolyl)piperidine化学式
CAS
503148-99-0
化学式
C20H21N3
mdl
——
分子量
303.407
InChiKey
DBGAEVUPRKLPJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3,5-diphenyl-1-pyrazolyl)piperidine胡椒酸三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 1-(2H-1,3-Benzodioxole-5-carbonyl)-4-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-YL)piperidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAY
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT
    摘要:
    公开号:
    WO2019166616A8
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮盐酸肼 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 生成 4-(3,5-diphenyl-1-pyrazolyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAY
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT
    摘要:
    公开号:
    WO2019166616A8
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文献信息

  • Thiazolidine derivative and medicinal use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040259883A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    A thiazolidine derivative represented by the formula (I) 1 wherein each symbol is as defined in the specification, and a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit a potent DPP-IV inhibitory activity, and can be provided as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like.
    一种噻唑啉衍生物,其化学式为(I)1,其中每个符号如规范中所定义,其药物可接受的盐具有强效的DPP-IV抑制活性,可作为糖尿病的预防或治疗剂,肥胖症的预防或治疗剂等。
  • THIAZOLIDINE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
    申请人:SAKASHITA Hiroshi
    公开号:US20070259880A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    A thiazolidine derivative represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, and a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit a potent DPP-IV inhibitory activity, and can be provided as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like.
    一种由式(I)所表示的噻唑啉衍生物,其中每个符号如规范中所定义,并且其药物可接受的盐表现出强效的DPP-IV抑制活性,可以作为预防或治疗糖尿病的药剂,预防或治疗肥胖等药剂。
  • THIAZOLIDINE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF
    申请人:Mitsubishi Pharma Corporation
    公开号:EP1426366A1
    公开(公告)日:2004-06-09
    A thiazolidine derivative represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, and a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit a potent DPP-IV inhibitory activity, and can be provided as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like.
    由式(I)表示的噻唑烷衍生物 其中各符号如说明书中所定义,其药学上可接受的盐具有强效的 DPP-IV 抑制活性,可作为预防或治疗糖尿病的制剂、预防或治疗肥胖症的制剂等。
  • PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAY
    申请人:Université de Lausanne
    公开号:US20210002265A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    The present invention relates to a novel class of compounds as inhibitors of the Wnt signalling pathway. The best compounds showed potencies in the low micromolar range and high efficacies (>80%) together with good microsomal stability. Furthermore, in vitro characterization of the compounds show promising effects in various anti-cancer assays. Finally, in vivo characterization showed high accumulation in breast tissue.
  • US7790725B2
    申请人:——
    公开号:US7790725B2
    公开(公告)日:2010-09-07
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