2-(2-trifluoromethyl)anilino-4,6-di-tert-butylphenol | 845726-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-trifluoromethyl)anilino-4,6-di-tert-butylphenol
• 英文别名: 2-(2-Trifluoromethyl)anilino-4,6-di-t-butylphenol；2,4-ditert-butyl-6-[2-(trifluoromethyl)anilino]phenol
• CAS: 845726-51-4
• 化学式: C₂₁H₂₆F₃NO
• 分子量: 365.439
• InChiKey: MFZNPCZOLGIGII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-trifluoromethyl)anilino-4,6-di-tert-butylphenol 在 air 、 (C₂H₅)3N 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  电子传递序列[PdII（L）2）2] n的四个成员的结构表征（L =邻氨基苯酚酸酯衍生物； n = 2-，1-，0、1 +，2 +）。S =（1）/（2）基态的单阳离子和单阴离子中的配体混合化合价。

  摘要：

  配体2-（2-三氟甲基）苯胺基-4,6-二叔丁基苯酚，H（2）（（1）L（IP））和PdCl（2）（2：1）在反应中的反应CH（2）Cl（2）中存在空气和过量的NEt（3）产生抗磁性[Pd（II）（（1）L（ISQ））（2）的蓝绿色晶体]（1），其中（（ 1）L（ISQ））（*）（-）表示芳族（（1）L（IP））（2-）二价阴离子的邻亚氨基苯并半醌酸（1-）pi自由基阴离子。用1当量的Ag（BF（4））将抗磁性复合物1化学氧化，得到顺磁性的红棕色晶体（S =（1）/（2））[Pd（II）（（1）L（ISQ） ）（（1）L（IBQ））]（BF（4））（2），并用钴茂金属进行单电子还原生成了[Cp（2）Co的顺磁性（S =（1）/（2））绿色晶体] [Pd（II）（（1）L（ISQ））（（1L（IP）））]（3）; （（1）L（IBQ））（0）代表中性，反磁性醌形式。配合物1被2当量的[NO]

  DOI：

  10.1021/ic048292i
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 、 邻氨基三氟甲苯 在 air 、 三乙胺 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到2-(2-trifluoromethyl)anilino-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  含有两个邻苯二胺或两个邻氨基苯酚型配体在不同氧化水平下的四配位和五配位钴配合物的分子和电子结构：实验，密度泛函和相关的从头算研究。

  摘要：

  双齿配体N-苯基-邻苯二胺H（2）（（2）L（N）IP）或其类似物2-（2-三氟甲基）苯胺基-4,6-二叔丁基苯酚（（（ 4）L（N）IP），与[Co（II）（CH（3）CO（2））（2）] 4H（2）O和三乙胺在空气中在乙腈中反应，生成方形平面，具有S = 1/2基态的四坐标物质[Co（（2）L（N））（2）]（1）和[Co（（4）L（O））（2）]（4） 。相应的镍络合物[Ni（（4）L（O））（2）]（8）及其钴茂还原形式[Co（III）（Cp）（2）] [Ni（（4）L（O）） （2）]（9）也已经合成。五坐标物质[Co（（2）L（N））（2）（tBu-py）]（2）（S = 1/2）及其单电子氧化形式[Co（（2）L（ N））（2）（tBu-py）] [O（2）CCH（3））（2 a）或具有反磁性基态的[Co（（2）L（N））（2）I]（3）已经制备了（S = 0），以及已经制备

  DOI：

  10.1002/chem.200400850

文献信息

• Pentacoordinated manganese(III) bis-o-iminobenzosemiquinonates: Looking for spin-crossover phenomenon
  作者：Irina V. Ershova、Artem S. Bogomyakov、Roman V. Rumyantsev、Georgy K. Fukin、Alexandr V. Piskunov

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129092

  日期：2021.2

  ligands in (imSQR)2MnX complexes (R = Me, X = Cl (1), Br (2), I (3), N3 (4), NCO (5); R = OMe, X =Br (7), I (8), N3 (9); R = CF3, X = Cl (10), Br (11), I (12), N3 (13), NCO (14)). Molecular structures of 2, 9–11 have been established by single-crystal X-ray analysis. The increasing of the sterical bulkiness of imSQR ligands leads to the significant distortion of coordination polyhedrons from the almost ideal

  摘要 一系列具有通式 (imSQR)2MnX 的五配位双邻亚氨基苯并半醌基锰 (III) 配合物（其中 imSQR – 是相应邻亚氨基苯醌/邻氨基苯酚的自由基阴离子，X – 卤素、叠氮化物、异氰酸酯）详细合成和表征。4,6-二叔丁基-N-(2,6-二甲基苯基)-邻亚氨基苯醌 (imQMe), 4,6-二叔丁基-N-(2-甲氧基苯基)-邻氨基苯酚 (APOMeH2) ) 和 4,6-二叔丁基-N-(2-三氟甲基苯基)-邻氨基苯酚 (APCF3H2) 被用作初始物质，以在 (imSQR)2MnX 配合物（R = Me, X = Cl (1), Br (2), I (3), N3 (4), NCO (5); R = OMe, X =Br (7), I (8), N3 (9) ; R = CF3, X = Cl (10), Br (11), I (12), N3 (13), NCO (14))。2的分子结构，9-11
• New Complexes of Chromium(III) Containing Organic π-Radical Ligands: An Experimental and Density Functional Theory Study
  作者：Mei Wang、Jason England、Thomas Weyhermüller、Swarna-Latha Kokatam、Christopher J. Pollock、Serena DeBeer、Jingmei Shen、Glenn P.A. Yap、Klaus H. Theopold、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ic302743s

  日期：2013.4.15

  (iPrNH2) [CrIII(bpy•)(iPrNH2)2(CH3CO2)2]0 (S = 1) (2) was obtained. Both 1 and 2 contain a CrIII ion and a single (bpy•)1– ligand, so are not low-spin CrII species. One-electron oxidation of 1 and 2 yielded [CrIII(bpy0)2(CH3CO2)2]PF6 (S = 3/2) (3) in both cases. In addition, the new neutral species [CrIII(DAD•)3]0 (S = 0) (4) and [CrIII(CF3AP•)3]0 (S = 0) (5) have been synthesized. Both complexes contain three

  一系列铬配合物的电子结构1 - 7已经用X射线晶体学，磁和电化学的组合被实验研究，以及Cr K-边缘X射线吸收和UV-VIS光谱。二聚体的反应[CR II 2（μ-CH 3 CO 2）4 ] 0与2,2'-联吡啶（BPY 0）中产生的复合物[CR III（BPY 0）（BPY •）（CH 3 CO 2）2 ] 0（S = 1）（1），但在异丙胺（i PrNH 2）存在下[Cr III（bpy •）（i PrNH 2）2（CH 3 CO 2）2 ] 0（S = 1）（2）。既1和2含有铬III离子和单（BPY •）1-配体，所以是不低自旋铬II物种。1和2的单电子氧化产生[Cr III在两种情况下均为（bpy 0）2（CH 3 CO 2）2 ] PF 6（S = 3/2）（3）。此外，新的中性物种[Cr III（DAD •）3 ] 0（S = 0）（4）和[Cr III（CF 3 AP •）3
• Molecular and electronic structure of square planar complexes [Pd^II(^tbpy)(LIPN,O)]⁰, [Pd^II(^tbpy)(LISQN,O)](PF₆), and [Pd^II(^tbpy)(LIBQN,O)](PF₆)(BF₄)·2CH₂Cl₂: an o-iminophenolato based ligand centered, three-membered redox series
  作者：Swarna-Latha Kokatam、Phalguni Chaudhuri、Thomas Weyhermüller、Karl Wieghardt

  DOI：10.1039/b614745c

  日期：——

  Three Pd(II) complexes which are members of the same electron-transfer series have been synthesized. Refluxing of the reaction mixture containing equimolar amounts of PdCl(2), 2-(2-trifluoromethyl)anilino-4,6-di-tert-butylphenol (H(2)L(N,O)), 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl ((t)bpy), and 3 equiv of triethylamine in MeOH under an argon atmosphere followed by exposure to air and addition of KPF(6)

  合成了三个Pd（II）配合物，它们是同一电子转移系列的成员。回流含等摩尔量的PdCl（2），2-（2-三氟甲基）苯胺基-4,6-二叔丁基苯酚（H（2）L（N，O）），4,4'-的反应混合物在氩气气氛下，在MeOH中的二叔丁基-2,2'-二吡啶基（（t）bpy）和3当量的三乙胺，然后暴露于空气中，冷却至室温后，添加KPF（6），产生红棕色顺磁性晶体（S = 1/2）[Pd（L（N，O）（ISQ））（（t）bpy）]（PF6）（2）。2与一当量的[CoCp2]在干燥和脱气的CH（2）Cl（2）中使用厌氧条件反应，得到抗磁性[Pd（L（N，O）（IP））（（t）bpy）]（1） ，这是2的单电子还原形式。在氩气下用一当量的NOBF4在CH（2）Cl（2）中将2进行单电子氧化可得到抗磁性[Pd（L（N，O）（IBQ））（ （t）bpy）]（PF6）（BF4）。2CH（2）Cl（2）（3）。络合物1
• Ligand-Derived Oxidase Activity. Catalytic Aerial Oxidation of Alcohols (Including Methanol) by Cu(II)-Diradical Complexes
  作者：Chandan Mukherjee、Ulrich Pieper、Eberhard Bothe、Vinzenz Bachler、Eckhard Bill、Thomas Weyhermüller、Phalguni Chaudhuri

  DOI：10.1021/ic8009767

  日期：2008.10.6

  based on the "isolated" copper(II)-spin character resulting from the dominating antiferromagnetic spin coupling between the two radicals; the ground-state electronic configuration can thus be designated as (increasing, increasing, decreasing)[R-Cu-R]. In addition, broken spin symmetry density functional solutions have been obtained. From the set of unrestricted canonical Kohn-Sham orbitals, the magnetic

  描述了七种新的双（o-亚氨基半醌）铜（II）配合物1-5、1a，1b，它们来自不同取代的基于N-苯基-2-氨基苯酚的配体。它们的晶体结构是通过X射线衍射确定的，其电子结构是通过各种物理方法建立的，包括电子顺磁共振和可变温度（2-290 K）磁化率测量。就像我们最近报道的配合物6一样，所有配合物都显示出S t =（1）/ 2基态，这是基于两个自由基之间主要的反铁磁自旋耦合产生的“分离的”铜（II）自旋特征; 因此，可以将基态电子配置指定为（增加，增加，减少）[R-Cu-R]。另外，已经获得了破坏的自旋对称密度函数解。从无限制的经典Kohn-Sham轨道集中，已经确定了磁轨道。识别过程是基于反向自旋电子所占据的轨道空间部分之间不消失的重叠积分。理论上确定的磁轨道支持实验提出的自旋构型。电化学测量（循环伏安法和方波伏安法）表明以配体为中心的氧化还原过程。发现配合物1是Cu（II）配合物中最好的催
• Oxidation State Characterization of Ruthenium 2−Iminoquinone Complexes through Experimental and Theoretical Studies
  作者：Jonathan Rochford、Ming-Kang Tsai、David J. Szalda、Julie L. Boyer、James T. Muckerman、Etsuko Fujita

  DOI：10.1021/ic901194k

  日期：2010.2.1

  The synthesis of complexes [Ru-II(trpy)(2-imino-4-tert-butylquinone)(Cl)](+) and [Ru-II(trpy)(NIL)(OAc)](+) (where trpy = 2:2',6':2 ''-terpyridyl, NIL = 2-imino-4-tert-butylquinone, 2-imino-4-methylquinone, 2-iminoquinone, 2-imino-4-chloroquinone, 2-imino-5-chloroquinone, 2-imino-4,6-di-tert-butyl-N-phenyl-quinone, 2-imino-4,6-di-tert-butyl-N-(2'-trifluoromethylphenyl)-quinone) is reported. The oxidation states of these complexes, as well as the previously reported [Ru-III(trpy)(2-iminosemiquinone)(Cl)](+) complex, are investigated by spectroscopic, electrochemical and theoretical methods resulting in the latter complex being reassigned as [Ru-II(trpy)(2-iminoquinone)(Cl)](+). Evidence for the presence of two structural isomers was found for all complexes, and crystal structures for both isomers of the [Ru-II(trpy)(2-imino-4-tert-butylquinone)(Cl)]ClO4 complex are reported, as well as for the cis isomer of [Ru-II(trpy)(2-imino-4,6-di-tert-butyl-N-phenyl-quinone)(OAc)]PF6. Redox control is also demonstrated based on the Hammett parameters of the substituents on the 2-iminoquinone ligand.