N-cyclopropyl-4-(5-(3-fluorophenoxy)-7-(((4-fluoropiperidin-4-yl)methyl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-2-methylbenzamide | 1610680-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-cyclopropyl-4-(5-(3-fluorophenoxy)-7-(((4-fluoropiperidin-4-yl)methyl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-2-methylbenzamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-4-[5-(3-fluorophenoxy)-7-[(4-fluoropiperidin-4-yl)methylamino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-2-methylbenzamide
• CAS: 1610680-41-5
• 化学式: C₂₉H₃₀F₂N₆O₂
• 分子量: 532.593
• InChiKey: IQMZYQMYFSQSFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-cyclopropyl-4-(5-(3-fluorophenoxy)-7-(((4-fluoropiperidin-4-yl)methyl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-2-methylbenzamide 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以49%的产率得到N-cyclopropyl-4-[7-[(4-fluoro-1-methylpiperidin-4-yl)methylamino]-5-(3-fluorophenoxy)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本教学提供了由结构式（1-0）表示的化合物，或其药用盐。还描述了药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2014075168A1
• 作为产物：
  描述：

  N-环丙基-2-甲基-4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)苯甲酰胺 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-cyclopropyl-4-(5-(3-fluorophenoxy)-7-(((4-fluoropiperidin-4-yl)methyl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本教学提供了由结构式（1-0）表示的化合物，或其药用盐。还描述了药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2014075168A1

文献信息

• [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA<br/>[FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014075392A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The instant invention provides compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflamation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了一种公式I的化合物，这些化合物是PI3K-δ抑制剂，因此可用于治疗PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：UNIVERSITY HEALTH NETWORK

  公开号：US20150299203A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present teachings provide a compound represented by structural formula (1-0), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本教学提供了一种由结构式(1-0)表示的化合物，或其药学上可接受的盐。还描述了药物组合物和使用方法。
• Pyrazolopyrimidine compounds
  申请人：University Health Network

  公开号：US10106545B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The present teachings provide a compound represented by structural formula (I-0), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明提供了一种由结构式（I-0）表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了药物组合物及其使用方法。
• PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2920171A1

  公开（公告）日：2015-09-23
• US9573954B2
  申请人：——

  公开号：US9573954B2

  公开（公告）日：2017-02-21