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4-Methyl-1-cyclohexenylmethanol | 67086-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-1-cyclohexenylmethanol
英文别名
(4-Methylcyclohexen-1-yl)methanol
4-Methyl-1-cyclohexenylmethanol化学式
CAS
67086-97-9
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
NCPHPTITMSZJNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    199.2±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methyl-1-cyclohexenylmethanol三溴化磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1-(bromomethyl)-4-methylcyclohexene
    参考文献:
    名称:
    亲电体控制的区域发散钯催化环状烯烃的亚氨酰化螺环化
    摘要:
    开发了一种分子间可控的钯催化异氰基环烯烃螺环化反应,为螺环氢吡咯支架提供了有效且选择性的方法。 2-氮杂螺-1,7-二烯可以通过芳基/乙烯基碘作为亲电子试剂的“链行走”过程获得,而当使用芳基三氟甲磺酸酯时,可以选择性地生成正常的 Heck 产物 2-氮杂螺-1,6-二烯作为异氰化物的偶联伙伴。机理研究表明 Pd(II) 中间体的抗衡阴离子在区域选择性控制中发挥着至关重要的作用。二氢吡咯稠合的 5,6,7 元螺环在温和条件下可切换,具有广泛的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c00181
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基环己烯-1-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 4-Methyl-1-cyclohexenylmethanol
    参考文献:
    名称:
    亲电体控制的区域发散钯催化环状烯烃的亚氨酰化螺环化
    摘要:
    开发了一种分子间可控的钯催化异氰基环烯烃螺环化反应,为螺环氢吡咯支架提供了有效且选择性的方法。 2-氮杂螺-1,7-二烯可以通过芳基/乙烯基碘作为亲电子试剂的“链行走”过程获得,而当使用芳基三氟甲磺酸酯时,可以选择性地生成正常的 Heck 产物 2-氮杂螺-1,6-二烯作为异氰化物的偶联伙伴。机理研究表明 Pd(II) 中间体的抗衡阴离子在区域选择性控制中发挥着至关重要的作用。二氢吡咯稠合的 5,6,7 元螺环在温和条件下可切换,具有广泛的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c00181
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文献信息

  • Ring-fused and spiro cyclopentenones by Ni(CO)4-promoted intermolecular carbonylative cycloaddition of acetylenes with 3-halo- and 1-(halomethyl)cycloalkenes
    作者:Lluis Pages、Amadeu Llebaria、Francisco Camps、Elies Molins、Carles Miravitlles、Josep M. Moreto
    DOI:10.1021/ja00052a047
    日期:1992.12
    The title carbonylative cycloaddition of five- to eight-member ring 3-halo- and 1-(halomethyl)cycloalkenes with different acetylenes was studied. From moderate to good yields of ring-fused and spiro cyclopentenone derivatives were obtained, especially in the reaction with acctylenes bearing electron-withdrawing substituents by propa selection of the reaction conditions to avoid the acetylene polyinsertion
    研究了五至八元环 3-卤代和 1-(卤代甲基)环烯烃与不同乙炔的标题羰基化环加成反应。获得了中等至良好收率的稠环和螺环戊烯酮衍生物,特别是在与带有吸电子取代基的乙炔反应中,通过选择反应条件以避免乙炔多插入和/或有机镍中间体的其他副反应
  • Compounds for the Treatment of Hepatitis C
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20130203758A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.
    该披露提供了化合物I的公式,包括药用可接受的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可能在治疗感染HCV的患者中有用。
  • [EN] ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLCARBOXAMIDE COMME BLOQUEURS DE TTX-S
    申请人:RAQUALIA PHARMA INC
    公开号:WO2011058766A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    The present invention relates to aryl carboxamide derivatives of formula (I), wherein Ar1 is phenyl; Ar2 is aryl; n is 1-4; X is -O-, -S-, -SO- or -SO2-, a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of such disorders and diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved.
    本发明涉及式(I)的芳基羧酰胺衍生物,其中Ar1为苯基;Ar2为芳基;n为1-4;X为-O-、-S-、-SO-或-SO2-,其前体药物或其药学上可接受的盐,具有作为TTX-S通道的电压门控钠通道的阻塞活性,并且在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病中如疼痛等方面具有用途。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病如疼痛中的用途。
  • 5-FLUORO PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES
    申请人:Dow AgroSciences, LLC
    公开号:EP2562167A1
    公开(公告)日:2013-02-27
    This present disclosure is related to the field of 5-fluoro pyrmidines and their derivatives and to the use of these compounds as fungicides.
    本公开涉及 5-氟吡啶及其衍生物领域,以及这些化合物作为杀菌剂的用途。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2812321B1
    公开(公告)日:2016-01-06
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