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(S,S,S,S,S,S)-BnNC4H6(OP(((2-Naph)SO2N)2C6H10))(OP((MeSO2N)2C6H10)) | 1014624-67-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S,S,S,S,S,S)-BnNC4H6(OP(((2-Naph)SO2N)2C6H10))(OP((MeSO2N)2C6H10))
英文别名
(3aS,7aS)-2-[(3S,4S)-4-[[(3aS,7aS)-1,3-bis(naphthalen-2-ylsulfonyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]oxy]-1-benzylpyrrolidin-3-yl]oxy-1,3-bis(methylsulfonyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphole
(S,S,S,S,S,S)-BnNC4H6(OP(((2-Naph)SO2N)2C6H10))(OP((MeSO2N)2C6H10))化学式
CAS
1014624-67-9
化学式
C45H53N5O10P2S4
mdl
——
分子量
1014.15
InChiKey
WONRPNXRBGIKHQ-RCWIFLETSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    205
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    15

反应信息

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文献信息

  • Combinatorial Ligand Development Based on Mass Spectrometric Screening and a Double Mass-Labeling Strategy
    作者:Christian Markert、Pirmin Rösel、Andreas Pfaltz
    DOI:10.1021/ja0740317
    日期:2008.3.1
    Mixtures of chiral ligands were prepared from simple precursors and evaluated in the asymmetric Pd-catalyzed allylation by simultaneous screening using ESI-MS and quasienantiomeric substrates.
    手性配体的混合物由简单的前体制备,并通过使用 ESI-MS 和准对映体底物的同时筛选在不对称 Pd 催化的烯丙基化中进行评估。
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