2-氯-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-B]吡啶 | 810668-57-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 2-氯-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-B]吡啶
• 英文名称: 2-chloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 810668-57-6
• 化学式: C₇H₇ClN₂
• mdl: MFCD11518935
• 分子量: 154.599
• InChiKey: MSLXPRCFQNRAPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C
• 沸点：
  255.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-B]吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(2-(4-(benzyloxy)phenyl)-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-yl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂，包括这种化合物的药物组合物，以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2017036978A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-chloropyridine-2,3-diyl)dimethanol 在 氯化亚砜 、 苯甲醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 89.25h， 生成 2-氯-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  WO2024081775A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic-substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060178381A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及式I的化合物 其中 R 1 ， R 2 ，并在规范中定义，并且其药学上可接受的酸盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US20120077840A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，可用于抑制糖原合成酶激酶3（GSK-3），制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• 稠合三环类化合物及其用途
  申请人：武汉光谷通用名药物研究院有限公司

  公开号：CN111377922B

  公开（公告）日：2021-12-17

  本发明公开了一种稠合三环类化合物及其用途。该化合物为如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、代谢产物、立体异构体、互变异构体或前药。该化合物能够用于制备成治疗和/或预防癌症的药物。
• Heterocyclic compounds and their use as glycogen synthase kinase-3 inhibitors
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US09266855B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及新颖的杂环化合物，其可用于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的治疗方法。
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PHENYL METHANONES
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20090203665A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2和在规范中定义，并且其药学上可接受的酸加合盐。