tert-butyl 2-chloro-5,7-dihydropyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylate | 1257854-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-chloro-5,7-dihydropyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: 2-chloro-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-chloro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(7H)-carboxylate
• CAS: 1257854-60-6
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 254.716
• InChiKey: NAUMXRQXZPXPIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-chloro-5,7-dihydropyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-(2-(4-(benzyloxy)phenyl)-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-yl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂，包括这种化合物的药物组合物，以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2017036978A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-氯-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-B]吡啶 在 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到tert-butyl 2-chloro-5,7-dihydropyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂，包括这种化合物的药物组合物，以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2017036978A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-B]吡啶 、 碳酸氢钠 、 二碳酸二叔丁酯 在 tert-butyl 2-chloro-5,7-dihydropyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-chloro-5,7-dihydropyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的杂环化合物，其可用于抑制糖原合成酶激酶3（GSK-3），制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20120077840A1

文献信息

• [EN] NEW AZABENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AZABENZIMIDAZOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015007669A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the group R1, R2, X and Y are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the AMP-activated protein kinase (AMPK) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中基团R1、R2、X和Y的定义如权利要求书中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是与AMP-活化蛋白激酶（AMPK）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• NEW AZABENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20150025065A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the group R 1 , R 2 , X and Y are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the AMP-activated protein kinase (AMPK) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团R1、R2、X和Y的定义如权利要求1中所述，具有有价值的药理特性，特别是与AMP-活化蛋白激酶（AMPK）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018213632A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, intermediates, processes for their preparation, and their use as kinase inhibitors.

  本公开涉及化合物和组合物，中间体，它们的制备过程，以及它们作为激酶抑制剂的用途。
• Heterocyclic compounds and their use as glycogen synthase kinase-3 inhibitors
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US09266855B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及新颖的杂环化合物，其可用于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的治疗方法。
• Fused heterocyclic compounds as S1P modulators
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10556907B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  The invention relates to heterocyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  本发明涉及作为 S1P 调节剂的杂环化合物、包含此类化合物的药物组合物及其在治疗、缓解或预防由 S1P 受体介导的疾病或紊乱中的用途。