(6-chloropyridine-2,3-diyl)dimethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-chloropyridine-2,3-diyl)dimethanol
• 英文别名: 6-Chloro-2,3-bis(hydroxymethyl)pyridine；[6-chloro-2-(hydroxymethyl)pyridin-3-yl]methanol
• 化学式: C₇H₈ClNO₂
• mdl: MFCD18643364
• 分子量: 173.599
• InChiKey: AURNCCDRERCCJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloropyridine-2,3-diyl)dimethanol 在 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,3-Bis(bromomethyl)-6-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AXL INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'AXL

  摘要：

  本文描述了抑制AXL的化合物I的组合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。还描述了使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、疾患和病状的方法，其中包括由AXL介导的癌症和免疫相关疾患。

  公开号：

  WO2022246179A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡啶-2,3-二甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 以53%的产率得到(6-chloropyridine-2,3-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CGRP ANTAGONIST COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DE CGRP

  摘要：

  本文所披露的与CGRP受体相关的新化合物的公式（1）及其盐，其中A1、A2、Q、X、R1、R2和R3在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与CGRP受体相关的疾病风险方面的用途。

  公开号：

  WO2020249969A1

文献信息

• [EN] PLASMIN INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PLASMINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种纤溶酶抑制剂、其制备方法及应用
  申请人：SCINNOHUB PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022143911A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  一种可以抑制纤溶酶活性，延缓纤溶，具有凝血、止血活性的式(I)的化合物，其药学上可接受的盐、水合物、异构体、前药及混合物，其中X、R1至R5如说明书中所定义。
• [EN] PLASMIN INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PLASMINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种纤溶酶抑制剂、其制备方法及应用
  申请人：SCINNOHUB PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022166845A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  涉及可以抑制纤溶酶活性，具有凝血、止血活性的式(I)的化合物，其药学上可接受的盐、水合物、异构体、前药及混合物，其中R1至R3如说明书中所定义。
• 一种纤溶酶抑制剂、其制备方法及应用
  申请人：赛诺哈勃药业（成都）有限公司

  公开号：CN115703776A

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明涉及一种纤溶酶抑制剂、其制备方法及在制药领域的应用。具体地说，本发明提供了式Ⅰ所示的化合物、其制备方法及其在制药领域的应用，涉及医药化学领域。式I中，R1为H或卤素；R2、R3各自独立的选自H、羟基，取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的脂杂环基、取代或未取代的芳杂环基；n＝0，1或2。本发明提供的化合物凝血、止血活性高，在体内的血药浓度及暴露量高，安全性好，具有良好的临床应用前景。
• WO2018211275A5
  申请人：——

  公开号：WO2018211275A5

  公开（公告）日：2022-11-22
• US6184229
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——