[1-(2-bromophenyl)ethoxy]triphenylsilane | 265671-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(2-bromophenyl)ethoxy]triphenylsilane
• 英文别名: 1-(2-Bromophenyl)ethoxy-triphenylsilane
• CAS: 265671-40-7
• 化学式: C₂₆H₂₃BrOSi
• 分子量: 459.458
• InChiKey: AIXRKTYIBGLGKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-bromophenyl)ethoxy]triphenylsilane 在 4-二甲氨基吡啶 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(2-苯基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  通过分子内自由基芳基从硅迁移到碳来合成联芳基

  摘要：

  提出了一种通过分子内1,5芳基迁移反应从甲硅烷基醚中的硅到芳基的反应制备联芳基的新方法。各种容易获得的二苯基甲硅烷基醚可用作该反应的底物。官能化的芳基也可以被转移。类似的1，4-芳基迁移反应效率较低。

  DOI：

  10.1021/ol005661f
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [1-(2-bromophenyl)ethoxy]triphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过分子内自由基芳基从硅迁移到碳来合成联芳基

  摘要：

  提出了一种通过分子内1,5芳基迁移反应从甲硅烷基醚中的硅到芳基的反应制备联芳基的新方法。各种容易获得的二苯基甲硅烷基醚可用作该反应的底物。官能化的芳基也可以被转移。类似的1，4-芳基迁移反应效率较低。

  DOI：

  10.1021/ol005661f