1-(2-苯基苯基)乙醇 | 16927-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-苯基苯基)乙醇
• 英文名称: α-methyl[1,1'-biphenyl]-2-methanol
• 英文别名: 2'-phenyl-1-phenyl-1-ethanol；2-(1-hydroxyethyl)biphenyl；2-(1-hydroxyethyl)diphenyl；1-(biphenyl-2-yl)ethanol；o-biphenylmethylcarbinol；1-biphenyl-2-yl-ethanol；1-(2-phenylphenyl)ethanol
• CAS: 16927-84-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• mdl: MFCD15209649
• 分子量: 198.265
• InChiKey: ZCJANMPFIVCFCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-苯基苯基)乙醇 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 邻乙烯基联苯
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Cyclodehydration.¹ VII.² Phenanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01867a051
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)ethyl methylphenylphosphinate 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到1-(2-苯基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biaryls by Intramolecular Radical Transfer in Phosphinates

  摘要：

  Phosphinates 20a-35a give biaryls 20b-35b on heating with stannanes in the presence of AIBN. The process involves a radical ipso substitution on the migrating aryl ring.

  DOI：

  10.1021/jo010371d

文献信息

• Kinetic Resolution of 1-Biaryl- and 1-(Pyridylphenyl)alkan-1-ols Catalysed by the Lipase B from<i>Candida antarctica</i>
  作者：Robert Kourist、Javier González-Sabín、Ramón Liz、Francisca Rebolledo

  DOI：10.1002/adsc.200404330

  日期：2005.4

  enantioselective (E>200) transesterification of some 1-biaryl-2-yl-, -3-yl-, and -4-ylethanols and -propan-1-ols, as well as 1-(o-, m-, and p-pyridylphenyl)ethanols, 6, with vinyl acetate, Kazlauskas' rule being obeyed in all cases. meta and para-Substituted substrates were transformed within several hours (conversion degree ranging from 23–50%), reaction rates for propan-1-ol derivatives being slower than

  南极假丝酵母的脂肪酶B （CAL-B）催化一些1-联芳基-2-基-，-3-基和-4-基乙醇和-丙-1-醇的高度对映选择性（E > 200）酯交换，以及1-（o-，m-和对-吡啶基苯基）乙醇6含乙酸乙烯酯，在所有情况下均应遵守Kazlauskas规则。间位和对位取代的底物在数小时内转化（转化率范围为23-50％），丙-1-醇衍生物的反应速率比乙醇衍生物的反应速率慢。邻位酯交换-取代的醇用了几天，并伴有化学酶促副反应：形成了另一种由半缩醛衍生的乙酸酯，其在6和乙醛之间是由乙酸乙烯酯形成的。在乙酸异丙烯酯作为酰基供体的情况下，该副反应被抑制，酯交换反应的转化度在十天后为20-40％（E > 200）。还证明了（R）-6p作为配体在将二乙基锌不对称加成到苯甲醛中的有用性。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PROCEDES ET COMPOSITIONS SERVANT A MODULER L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：PRAECIS PHARM INC

  公开号：WO2006020951A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to compounds which modulate the activity of the SI P1 receptor, the use of these compounds for treating conditions associated with signaling through the S1 P1 receptor, and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及调节SI P1受体活性的化合物，以及利用这些化合物治疗与S1 P1受体信号传导相关的疾病的用途，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Transfer Hydrogenation of Aryl Ketones with Half‐Sandwich Ru ^II Complexes That Contain Chelating Diamines
  作者：Hayati Türkmen、İbrahim Kani、Bekir Çetinkaya

  DOI：10.1002/ejic.201200638

  日期：2012.10

  comparative study, half-sandwich complexes of RuII (1) with pyridine-based chelating diamine [NN = 2-aminomethylpiperidine (ampi), a; 2-aminomethylpyridine (ampy), b; 8-aminoquaniline (aquan), c; 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine (dbipy), d; 2,2′-bipyridine (bipy), e] or amine amide (Ts-ampi, 2a) were synthesized by cleavage of [(η6-p-cymene)Ru(μ-Cl)Cl}2] dimer and the resulting complexes were screened for their

  在比较研究中，RuII (1) 与基于吡啶的螯合二胺 [NN = 2-氨基甲基哌啶 (ampi), a; 2-氨基甲基吡啶(ampy)，b；8-氨基喹啉（aquan），c；4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶(dbipy)，d；2,2'-联吡啶 (bipy), e] 或胺酰胺 (Ts-ampi, 2a) 通过裂解 [(η6-p-cymene)Ru(μ-Cl)Cl}2] 二聚体和所得对苯乙酮在 2-丙醇 (IPA) 中在 82 °C 或在 HCOONa 中的水中进行转移氢化 (TH) 的效率筛选了复合物。在这些配合物中，阳离子 1a、中性 2a 和 1b 具有 ampi 和 ampy，在催化剂性能方面最有效（周转频率值分别为：198、6000、23 h-1）。
• Rearrangement Reaction Based on the Structure of <i>N</i>-Fluoro-<i>N</i>-alkyl Benzenesulfonamide
  作者：Han-Ying Wang、Xiao-Qiu Pu、Xian-Jin Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01841

  日期：2018.11.2

  A novel rearrangement reaction based on the structure of N-fluoro-N-alkyl benzenesulfonamide was developed. The reaction proceeded readily at 50 °C in formic acid and generated a variety of benzenesulfonamides and aldehydes or ketones simultaneously. The reaction mechanism is believed to be a concerted mechanism that consist of 1,2-aryl migration with the departure of fluorine anion via an SN2 mechanism

  基于N-氟-N-烷基苯磺酰胺的结构，开发了一种新型的重排反应。该反应在50°C的甲酸中容易进行，并同时生成各种苯磺酰胺和醛或酮。该反应机理被认为是协同的机理，其由1，2-芳基迁移和氟阴离子经由S N 2机理的离开而组成。该重排反应具有令人感兴趣的反应机理，温和的反应条件，简单的操作和广泛的底物范围。
• An Efficient Preparation of Chroman Derivatives from 3-Aryl-1-propanols and Related Compounds with 1,3-Diiodo-5,5-dimethylhydantoin under Irradiation Conditions
  作者：Hideo Togo、Shusuke Furuyama

  DOI：10.1055/s-0030-1258017

  日期：2010.9

  under irradiation with a tungsten lamp gave the corresponding chroman derivatives in good to moderate yields. The present reaction proceeds via the initial formation of an alkoxyl radical and the radical cyclization onto the aromatic ring, followed by the oxidation of the formed radical intermediate with DIH to provide the chroman derivative. The same treatment of o-biphenyldimethylcarbinol, o-phenylbenzoic

  在钨灯照射下，在乙酸乙酯或 1,2-二氯乙烷中用 1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲 (DIH) 处理各种 3-芳基-1-丙醇，得到相应的色满衍生物，产率良好至中等. 本反应通过烷氧基的初始形成和芳环上的自由基环化进行，然后用DIH氧化形成的自由基中间体以提供色满衍生物。用 DIH 对邻联苯基二甲基甲醇、邻苯基苯甲酸和邻烷基苯甲酸进行相同处理，分别以良好的收率提供相应的色满衍生物和内酯衍生物。