2,3,5-triphenyl-Δ4-1,3,4,2-triazaboroline | 77091-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5-triphenyl-Δ4-1,3,4,2-triazaboroline
• 英文别名: 2,3,5-Triphenyl-2,3-dihydro-1H-1,2,4,3-triazaborole；2,3,5-triphenyl-1H-1,2,4,3-triazaborole
• CAS: 77091-62-4
• 化学式: C₁₉H₁₆BN₃
• 分子量: 297.167
• InChiKey: GQMWGSMXQDZRKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-triphenyl-Δ4-1,3,4,2-triazaboroline 在 氘代甲醇 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 2,3,5-triphenyl-Δ4-1,3,4,2-triazaboroline
  参考文献：
  名称：

  Infrared spectra of 2,3,5-triaryl-?4-1,3,4,2-triazaborolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01133661
• 作为产物：
  描述：

  α-chlorobenzaldehyde phenylhydrazone 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,3,5-triphenyl-Δ4-1,3,4,2-triazaboroline
  参考文献：
  名称：

  硼三唑的研究：不发达的杂环类

  摘要：

  在1960年代后期发现了硼三唑，自那时以来，已经制备了各种取代的硼三唑衍生物。但是，尚无研究将这些BN杂环与碳基类似物的性质进行比较。在这项工作中，我们准备了一系列的硼三氮杂环戊烷衍生物，并研究了五元杂环中的结构变化如何影响光物理和电子性质。硼三唑显示出与氮杂类似物相当的吸收光谱和发射光谱，但量子产率却显着降低。通过在硼三唑上引入2-吡啶基取代可以增加量子产率，并且结构和光电性质进一步受到B-芳基取代基的性质的影响。在B-苯基取代基上引入缺电子的对氰基会产生扭曲的分子内电荷转移状态，从而导致较大的斯托克斯位移和正溶剂化变色现象。我们的工作应该...

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01565

文献信息

• BEZUGLAYA Z. V.; AVRAMENKO G. V.; STEPANOV B. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 12 2811-2812
  作者：BEZUGLAYA Z. V.、 AVRAMENKO G. V.、 STEPANOV B. I.

  DOI：——

  日期：——
• A Study of Boratriazaroles: An Underdeveloped Class of Heterocycles
  作者：Sean K. Liew、Aleksandra Holownia、Andrew J. Tilley、Elisa I. Carrera、Dwight S. Seferos、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01565

  日期：2016.11.4

  boratriazarole derivatives have been prepared. However, no study has compared the properties of these BN heterocycles with their carbon-based analogues. In this work, we have prepared a series of boratriazarole derivatives and have investigated how structural variations in the five-member heterocycle affect photophysical and electronic properties. Boratriazaroles exhibit absorption and emission spectra

  在1960年代后期发现了硼三唑，自那时以来，已经制备了各种取代的硼三唑衍生物。但是，尚无研究将这些BN杂环与碳基类似物的性质进行比较。在这项工作中，我们准备了一系列的硼三氮杂环戊烷衍生物，并研究了五元杂环中的结构变化如何影响光物理和电子性质。硼三唑显示出与氮杂类似物相当的吸收光谱和发射光谱，但量子产率却显着降低。通过在硼三唑上引入2-吡啶基取代可以增加量子产率，并且结构和光电性质进一步受到B-芳基取代基的性质的影响。在B-苯基取代基上引入缺电子的对氰基会产生扭曲的分子内电荷转移状态，从而导致较大的斯托克斯位移和正溶剂化变色现象。我们的工作应该...
• Infrared spectra of 2,3,5-triaryl-?4-1,3,4,2-triazaborolines
  作者：G. V. Avramenko、Z. V. Bezuglaya、B. I. Stepanov、V. S. Troitskaya、V. G. Vinokurov

  DOI：10.1007/bf01133661

  日期：1988.6