1-t-butyloxycarbonylmethyl-3-azido-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one | 98626-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-t-butyloxycarbonylmethyl-3-azido-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one
• 英文别名: 1-t-butoxycarbonylmethyl-3-azido-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one；tert-butyl 2-(3-azido-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl)acetate
• CAS: 98626-44-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₃
• 分子量: 316.36
• InChiKey: TWBBOVUFOHQPOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butyloxycarbonylmethyl-3-azido-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到3-氨基-2,3,4,5-四氢-2-氧代-1H-1-苯并氮杂卓-1-乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  用锌和氯化铵作为还原剂将叠氮化物还原为胺或酰胺

  摘要：

  摘要 烷基叠氮化物和酰基叠氮化物以锌和氯化铵为还原剂在温和的条件下以良好到极好的收率还原成相应的胺和酰胺。

  DOI：

  10.1081/scc-120014032
• 作为产物：
  描述：

  3-叠氮基-2-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-苯并b氮杂卓 、 碘乙酸叔丁酯 生成 1-t-butyloxycarbonylmethyl-3-azido-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  CHANG, RAYMOND S. L.;PARSONS, WILLIAM H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lactams and bicyclic lactams useful as cholecystokinin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04757068A1

  公开（公告）日：1988-07-12

  This invention relates to lactams, bicyclic lactams and related compounds which are useful as cholecystokinin antagonists.

  这项发明涉及乳内酰胺、双环乳内酰胺和相关化合物，这些化合物可用作胆囊收缩素拮抗剂。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF BENAZEPRIL<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE BENAZEPRIL
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005009972A3

  公开（公告）日：2005-03-17
• PROCESS FOR PREPARATION OF BENAZEPRIL
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP1663984A2

  公开（公告）日：2006-06-07
• PARSONS, WILLIAM H.;PATCHETT, ARTHUR A.;THORSETT, EUGENE D.
  作者：PARSONS, WILLIAM H.、PATCHETT, ARTHUR A.、THORSETT, EUGENE D.

  DOI：——

  日期：——
• CHANG, RAYMOND S. L.;PARSONS, WILLIAM H.
  作者：CHANG, RAYMOND S. L.、PARSONS, WILLIAM H.

  DOI：——

  日期：——