1-t-butyloxycarbonylmethyl-7-bromo-3-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one | 836622-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-t-butyloxycarbonylmethyl-7-bromo-3-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one
• 英文别名: tert-butyl 2-(3-amino-7-bromo-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl)acetate
• CAS: 836622-71-0
• 化学式: C₁₆H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 369.258
• InChiKey: VMBZVPMTVBAOIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butyloxycarbonylmethyl-7-bromo-3-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-氨基-2,3,4,5-四氢-2-氧代-1H-1-苯并氮杂卓-1-乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF BENAZEPRIL
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE BENAZEPRIL

  摘要：

  公开号：

  WO2005009972A3
• 作为产物：
  描述：

  1-t-butyloxycarbonylmethyl-7-bromo-3-azido-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one 、 1-t-butyloxycarbonylmethyl-3-azido-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0~55.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以98%的产率得到3-氨基-2,3,4,5-四氢-2-氧代-1H-1-苯并氮杂卓-1-乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF BENAZEPRIL
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE BENAZEPRIL

  摘要：

  公开号：

  WO2005009972A3

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF BENAZEPRIL
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP1663984A2

  公开（公告）日：2006-06-07
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF BENAZEPRIL<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE BENAZEPRIL
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005009972A3

  公开（公告）日：2005-03-17