8-(4-acetyl-2-chlorophenyl)-5-tert-butyl-9-(4-chlorophenyl)pyrido[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-3(2H)-one | 1065267-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-(4-acetyl-2-chlorophenyl)-5-tert-butyl-9-(4-chlorophenyl)pyrido[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-3(2H)-one
• 英文别名: 11-(4-acetyl-2-chlorophenyl)-7-tert-butyl-12-(4-chlorophenyl)-3,4,6,8,10-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),2,7,9,11-pentaen-5-one
• CAS: 1065267-28-8
• 化学式: C₂₆H₂₁Cl₂N₅O₂
• 分子量: 506.391
• InChiKey: AHMQBOWDIVLPRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(4-bromo-2-chlorophenyl)-5-tert-butyl-9-(4-chlorophenyl)pyrido[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-3(2H)-one 在 四(三苯基膦)钯 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-(4-acetyl-2-chlorophenyl)-5-tert-butyl-9-(4-chlorophenyl)pyrido[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/118414

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDO[3,2-E][1,2,4]TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Debenham John S.

  公开号：US20100029697A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, Alzheimer s disease, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson s disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, cirrhosis of the liver, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), and the promotion of wakefulness.

  结构式（I）的新化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或反向激动剂，可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可用作中枢作用药物，用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、阿尔茨海默病、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（包括多发性硬化症和格林-巴利综合征）以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍的治疗，以及哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻、肝硬化、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和促进清醒。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDO[3,2-E][1,2,4]TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[3,2-E][1,2,4]TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDINE SUBSTITUÉE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CANNABINOÏDE-1
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008118414A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, Alzheimer s disease, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson s disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, cirrhosis of the liver, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), and the promotion of wakefulness.
  [FR] L'invention concerne des composés novateurs représentés par la formule structurelle (I) qui sont des antagonistes et/ou agonistes inverses du récepteur de cannabinoïde-1 (CB1) et sont utiles dans le traitement, la prévention et la suppression de maladies véhiculées par le récepteur de CB1. Les composés de la présente invention sont utiles comme médicaments à action centrale dans le traitement d'une psychose, de déficits de la mémoire, de troubles cognitifs, de la maladie d'Alzheimer, d'une migraine, d'une neuropathie, de troubles neuro-inflammatoires y compris la sclérose en plaques et le syndrome de Guillain-Barré et de séquelles inflammatoires d'une encéphalite virale, d'accidents vasculaires cérébraux et d'un traumatisme à la tête, de troubles de l'anxiété, d'un stress, d'une épilepsie, de la maladie de Parkinson, de troubles du mouvement et de la schizophrénie. Les composés sont également utiles pour le traitement de troubles de toxicomanie, le traitement de l'obésité ou de troubles de l'alimentation, ainsi que pour le traitement de l'asthme, d'une constipation, d'une pseudo-obstruction intestinale chronique, d'une cirrhose du foie, d'une maladie de stéatatose hépatique non alcoolique (NAFLD), d'une stéatohépatite non alcoolique (NASH) et la promotion de l'insomnie.
• WO2008/118414
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——