(Z)-15-hydroxypentadec-2-en-4-one | 432030-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-15-hydroxypentadec-2-en-4-one
• CAS: 432030-54-1
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂
• 分子量: 240.386
• InChiKey: LZTWPXRVBDANIV-OIXVIMQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-15-hydroxypentadec-2-en-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (1R,16R,17S)-17-methyl-3-oxabicyclo[14.1.0]heptadecane-2,15-dione
  参考文献：
  名称：

  Cyclative cleavage via solid-phase supported stabilized sulfur ylides: synthesis of macrocyclic lactones

  摘要：

  A new synthesis of macrolactones bearing a cyclopropyl ring condensed to the macrocycle is reported via a cyclization-release strategy making use of solid-phase supported stabilized sulfur ylides. (C), 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02258-4
• 作为产物：
  描述：

  12-羟基十二酸 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 (Z)-15-hydroxypentadec-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclative cleavage via solid-phase supported stabilized sulfur ylides: synthesis of macrocyclic lactones

  摘要：

  A new synthesis of macrolactones bearing a cyclopropyl ring condensed to the macrocycle is reported via a cyclization-release strategy making use of solid-phase supported stabilized sulfur ylides. (C), 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02258-4

文献信息

• Cyclative cleavage via solid-phase supported stabilized sulfur ylides: synthesis of macrocyclic lactones
  作者：Elena La Porta、Umberto Piarulli、Francesca Cardullo、Alfredo Paio、Stefano Provera、Pierfausto Seneci、Cesare Gennari

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02258-4

  日期：2002.1

  A new synthesis of macrolactones bearing a cyclopropyl ring condensed to the macrocycle is reported via a cyclization-release strategy making use of solid-phase supported stabilized sulfur ylides. (C), 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.