2-ethynyl-cyclohepta-1.3.5-triene | 85809-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-ethynyl-cyclohepta-1.3.5-triene
• 英文别名: 2-Ethynylcyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 85809-40-1
• 化学式: C₉H₈
• 分子量: 116.163
• InChiKey: PRIVPQALNPVWHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 2-ethynyl-cyclohepta-1.3.5-triene
  参考文献：
  名称：

  STAPERSMA, J.;ROOD, I. D. C.;KLUMPP, G. W., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 20, 3051-3058

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-Tetracyclo[3.3.0.02,4.03,6]oct-7-enyl carbene; an attempted synthesis of a [4.4.4.4]fenestrane derivative
  作者：J. Stapersma、I.D.C. Rood、G.W. Klumpp

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80192-0

  日期：1982.1

  The title carbene was generated at low temperature with the objective to effect intramolecular cyclopropanation of its double bond. Labelling studies showed intramolecular CC bond insertion followed by intramolecular reverse Diels Alder reaction to be the major pathway to the products.

  标题卡宾是在低温下生成的，目的是实现其双键的分子内环丙烷化。标记研究表明，分子内CC键插入然后分子内反向Diels Alder反应是产生产物的主要途径。
• STAPERSMA, J.;ROOD, I. D. C.;KLUMPP, G. W., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 20, 3051-3058
  作者：STAPERSMA, J.、ROOD, I. D. C.、KLUMPP, G. W.

  DOI：——

  日期：——