(R)-3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one | 1260909-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (R)-3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one
• 英文别名: (3R)-3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one
• CAS: 1260909-18-9
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₂
• 分子量: 355.436
• InChiKey: ZSAKBHYDZAJIHM-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 苯亚甲基苯乙酮 在 (R)-3,3'-bis(2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,1'-binaphth-2,2'-yl phosphate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到(R)-3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸催化α，β-不饱和酮与吲哚的不对称Friedel-Crafts烷基化反应：短距离进入具有光学活性的2和3取代的吲哚衍生物

  摘要：

  手性催化的α，β-不饱和酮与吲哚的不对称Friedel-Crafts烷基化反应 磷酸被报道。使各种吲哚和4，7-二氢吲哚与α，β-不饱和酮反应，以良好的化学收率和良好的对映选择性得到相应的1，4-加合物。

  DOI：

  10.1039/c0ob00197j

文献信息

• Highly Enantioselective Friedel-Crafts-type Alkylation Reactions of Indoles with Chalcone Derivatives using a Chiral Barium Catalyst
  作者：Tetsu Tsubogo、Yuichiro Kano、Yasuhiro Yamashita、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/asia.201000347

  日期：2010.9.3

  Ba black sheep: We have developed novel barium/binol catalysts prepared from alkaline earth metal amides and chiral binaphthol ligands. These catalysts effectively promoted the asymmetric Friedel–Crafts–type alkylation reactions of indoles with chalcone derivatives. This is the first example of asymmetric Friedel–Crafts–type alkylation reactions using chiral Brønsted bases.

  巴巴黑羊：我们开发了由碱土金属酰胺和手性联萘酚配体制备的新型钡/二酚催化剂。这些催化剂有效地促进了吲哚与查尔酮衍生物的不对称Friedel-Crafts型烷基化反应。这是第一个使用手性布朗斯台德碱进行的不对称弗瑞德-克拉夫茨型烷基化反应的例子。
• Synthesis of Novel Chiral Phosphoric Acid-Bearing Two Acidic Phenolic Hydroxyl Groups and its Catalytic Evaluation for Enantioselective Friedel-Crafts Alkylation of Indoles and Enones
  作者：Xiong-Li Liu、Zhang-Biao Yu、Bo-Wen Pan、Lin Chen、Ting-Ting Feng、Ying Zhou

  DOI：10.1002/jhet.1949

  日期：2015.3

  A novel chiral phosphoric acid catalyst bearing two acidic phenolic hydroxyl groups was synthesized. Its catalytic activity as a chiral Brøsted acid has been examined in the enantioselective Friedel‐Crafts alkylation of indoles and enones as a model reaction. In comparison with the other chiral phosphoric acid catalysts, the reaction catalyzed by the novel chiral catalyst afforded the desired 3‐substituted

  合成了带有两个酸性酚羟基的新型手性磷酸催化剂。作为模型反应，已在吲哚和烯酮的对映选择性Friedel-Crafts烷基化反应中检查了其作为手性Brøsted酸的催化活性。与其他手性磷酸催化剂相比，新型手性催化剂催化的反应以更高的对映选择性（最高69％ee）提供了所需的3-取代的吲哚。
• Chiral Brønsted acid catalyzed asymmetric Friedel–Crafts alkylation reaction of indoles with α,β-unsaturated ketones: short access to optically active 2- and 3-substituted indole derivatives
  作者：Tsubasa Sakamoto、Junji Itoh、Keiji Mori、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1039/c0ob00197j

  日期：——

  The asymmetric Friedel–Crafts alkylation reaction of indoles with α,β-unsaturated ketones catalyzed by chiral phosphoric acid is reported. A wide range of indoles and 4,7-dihydroindoles were allowed to react with α,β-unsaturated ketones to give the corresponding 1,4-adducts in good to high chemical yields and with excellent enantioselectivities.

  手性催化的α，β-不饱和酮与吲哚的不对称Friedel-Crafts烷基化反应 磷酸被报道。使各种吲哚和4，7-二氢吲哚与α，β-不饱和酮反应，以良好的化学收率和良好的对映选择性得到相应的1，4-加合物。