(R)-1-[(2R,7R)-7-((S)-1-Benzyloxy-propyl)-2,3,6,7-tetrahydro-oxepin-2-yl]-2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethanol | 333788-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-[(2R,7R)-7-((S)-1-Benzyloxy-propyl)-2,3,6,7-tetrahydro-oxepin-2-yl]-2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethanol
• 英文别名: (1R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-[(2R,7R)-7-[(1S)-1-phenylmethoxypropyl]-2,3,6,7-tetrahydrooxepin-2-yl]ethanol
• CAS: 333788-67-3
• 化学式: C₂₆H₃₄O₅
• 分子量: 426.553
• InChiKey: UBJKAHBWPZQOKU-XDZVQPMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[(2R,7R)-7-((S)-1-Benzyloxy-propyl)-2,3,6,7-tetrahydro-oxepin-2-yl]-2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethanol 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 TEA 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (Z)-(S)-1-[(2R,7R)-7-((S)-1-Benzyloxy-propyl)-2,3,6,7-tetrahydro-oxepin-2-yl]-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of (+)-rogioloxepane A

  摘要：

  The first total synthesis of (+)-rogioloxepane A is described. The alpha,omega -trans-disubstituted oxepene skeleton was stereoselectively constructed via cyclization of the hydroxy epoxide promoted by the (Bu3Sn)(2)O/Zn(OTf)(2) system. The proposed configurations of 6R and 13R were confirmed through this synthetic study. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02281-4
• 作为产物：
  描述：

  2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-L-threitol 在 Lindlar catalyst 吡啶 、 喹啉 、 重氮乙酸乙酯 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 TEA 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 silver nitrate 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-1-[(2R,7R)-7-((S)-1-Benzyloxy-propyl)-2,3,6,7-tetrahydro-oxepin-2-yl]-2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of (+)-rogioloxepane A

  摘要：

  The first total synthesis of (+)-rogioloxepane A is described. The alpha,omega -trans-disubstituted oxepene skeleton was stereoselectively constructed via cyclization of the hydroxy epoxide promoted by the (Bu3Sn)(2)O/Zn(OTf)(2) system. The proposed configurations of 6R and 13R were confirmed through this synthetic study. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02281-4

文献信息

• The first total synthesis of (+)-rogioloxepane A
  作者：Ryuji Matsumura、Toshio Suzuki、Hisahiro Hagiwara、Takashi Hoshi、Masayoshi Ando

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02281-4

  日期：2001.2

  The first total synthesis of (+)-rogioloxepane A is described. The alpha,omega -trans-disubstituted oxepene skeleton was stereoselectively constructed via cyclization of the hydroxy epoxide promoted by the (Bu3Sn)(2)O/Zn(OTf)(2) system. The proposed configurations of 6R and 13R were confirmed through this synthetic study. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.