5-bromo-3-methoxy-2-methyl-pyran-4-one | 71001-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 5-bromo-3-methoxy-2-methyl-pyran-4-one
• 英文别名: 5-Bromo-3-methoxy-2-methylpyran-4-one
• CAS: 71001-56-4
• 化学式: C₇H₇BrO₃
• 分子量: 219.035
• InChiKey: OFGAJMXGXHGGBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-methoxy-2-methyl-pyran-4-one 、 甲胺 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LOOKER J. H.; PROKOP R. J.; SERBOUSEK W. E.; CLIFFTON M. D., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 19, 3408-3410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  麦芽醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-bromo-3-methoxy-2-methyl-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  解构重组：羟基苯并呋喃的从头合成。

  摘要：

  报道了一种空前的解构重组策略，用于从曲酸或麦芽酚衍生的炔烃从头合成羟基化苯并呋喃。在该反应中，同时构造了苯环和呋喃环，而曲酸或麦芽酚的吡喃酮部分被解构，然后以六碳组分重组为苯环。通过这种策略，以取代模式可调节的方式将至少一个游离羟基引入苯环，而无需进行保护-脱保护和氧化还原调节。通过这种方法，已经有效地制备了具有不同取代模式的大量羟基化苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201915212

文献信息

• Deconstructive Reorganization: De Novo Synthesis of Hydroxylated Benzofuran
  作者：Ling Zhang、Tongxiang Cao、Huanfeng Jiang、Shifa Zhu

  DOI：10.1002/anie.201915212

  日期：2020.3.16

  An unprecedented deconstructive reorganization strategy for the de novo synthesis of hydroxylated benzofurans from kojic acid- or maltol-derived alkynes is reported. In this reaction, both the benzene and furan rings were simultaneously constructed, whereas the pyrone moiety of the kojic acid or maltol was deconstructed and then reorganized into the benzene ring as a six-carbon component. Through this

  报道了一种空前的解构重组策略，用于从曲酸或麦芽酚衍生的炔烃从头合成羟基化苯并呋喃。在该反应中，同时构造了苯环和呋喃环，而曲酸或麦芽酚的吡喃酮部分被解构，然后以六碳组分重组为苯环。通过这种策略，以取代模式可调节的方式将至少一个游离羟基引入苯环，而无需进行保护-脱保护和氧化还原调节。通过这种方法，已经有效地制备了具有不同取代模式的大量羟基化苯并呋喃衍生物。
• LOOKER J. H.; PROKOP R. J.; SERBOUSEK W. E.; CLIFFTON M. D., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 19, 3408-3410
  作者：LOOKER J. H.、 PROKOP R. J.、 SERBOUSEK W. E.、 CLIFFTON M. D.

  DOI：——

  日期：——