methyl 2-(2-chlorophenyl)-5-methyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 1627-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(2-chlorophenyl)-5-methyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: 4-methoxycarbonyl-5-methyl-2-(o-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole；2-(2-chloro-phenyl)-5-methyl-2H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester；2-<2-Chlor-phenyl>-5-methyl-2H-<1,2,3>triazol-4-carbonsaeure-methylester；4-Methoxycarbonyl-2-(2-chlorphenyl)-5-methyl-1,2,3-triazol；methyl 2-(2-chlorophenyl)-5-methyltriazole-4-carboxylate
• CAS: 1627-85-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 251.672
• InChiKey: KCDXZFFIDLPPED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C
• 沸点：
  392.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-chlorophenyl)-5-methyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以90%的产率得到4-carboxy-5-methyl-2-(2-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Singh, Shyam K.; Summers, Lindsay A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 933 - 939

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-5-methoxy-4-(o-chlorophenylazo)isoxazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-(2-chlorophenyl)-5-methyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Singh, Shyam K.; Summers, Lindsay A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 933 - 939

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cu-Mediated Expeditious Annulation of Alkyl 3-Aminoacrylates with Aryldiazonium Salts: Access to Alkyl <i>N</i>²-Aryl 1,2,3-Triazole-carboxylates for Druglike Molecular Synthesis
  作者：Hao-Nan Liu、Hao-Qiang Cao、Chi Wai Cheung、Jun-An Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00006

  日期：2020.2.21

  Alkyl N-aryl 1,2,3-triazole-carboxylates are important molecules or intermediates in medicinal chemistry, but the synthesis of N2-aryl counterparts remains elusive. Herein, we describe a Cu-mediated annulation reaction of alkyl 3-aminoacrylates with aryldiazonium salts, both of which are readily available substrates. Furthermore, alkyl 2-aminoacrylates are also viable substrates. Diverse alkyl N2-aryl

  N-芳基1,2,3-三唑-羧酸烷基酯是药物化学中的重要分子或中间体，但N2-芳基对应物的合成仍然难以捉摸。在本文中，我们描述了3-氨基丙烯酸烷基酯与芳基重氮盐的Cu介导的环化反应，这两种都是容易获得的底物。此外，2-氨基丙烯酸烷基酯也是可行的底物。N 2-芳基1,2,3-三唑-羧酸烷基酯及其类似物可以在温和的条件下快速制备。特别地，该方案允许人们访问碳酸酐酶抑制剂和塞来昔布的几种药物样变体。
• SINGH, SHYAM K.;SUMMERS, LINDSAY A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 933-939
  作者：SINGH, SHYAM K.、SUMMERS, LINDSAY A.

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Shyam K.; Summers, Lindsay A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 933 - 939
  作者：Singh, Shyam K.、Summers, Lindsay A.

  DOI：——

  日期：——