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5-chloro-N-{(1S)-1-[4-({[(3-chlorophenyl)sulfonyl]amino}carbonyl)phenyl]ethyl}-2-(3-fluorophenoxy)nicotinamide | 847728-12-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-chloro-N-{(1S)-1-[4-({[(3-chlorophenyl)sulfonyl]amino}carbonyl)phenyl]ethyl}-2-(3-fluorophenoxy)nicotinamide
英文别名
5-chloro-N-[(1S)-1-[4-[(3-chlorophenyl)sulfonylcarbamoyl]phenyl]ethyl]-2-(3-fluorophenoxy)pyridine-3-carboxamide
5-chloro-N-{(1S)-1-[4-({[(3-chlorophenyl)sulfonyl]amino}carbonyl)phenyl]ethyl}-2-(3-fluorophenoxy)nicotinamide化学式
CAS
847728-12-5
化学式
C27H20Cl2FN3O5S
mdl
——
分子量
588.443
InChiKey
BFWYRABQMIDIJD-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Aryl or heteroaryl amide compounds
    申请人:Nakao Kazunari
    公开号:US20050065188A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    This invention provides a compound of the formula (I): wherein A represents a phenyl group or the like: B represents an aryl or the like: E represents a 1,4-phenylene group; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or the like: R 3 and R 4 independently represent a hydrogen atom or the like: R 5 represents —CO 2 H or the like: R 6 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: X represents a methylene group or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.
    本发明提供了一种式子为(I)的化合物:其中,A代表苯基或类似基团;B代表芳基或类似基团;E代表1,4-苯基基团;R1和R2独立地代表氢原子或类似基团;R3和R4独立地代表氢原子或类似基团;R5代表-CO2H或类似基团;R6代表具有1至6个碳原子的烷基或类似基团;X代表亚甲基或类似基团。这些化合物可用于治疗由前列腺素介导的疾病状态,如哺乳动物中的疼痛或类似症状。本发明还提供了一种包含上述化合物的制药组合物。
  • Combinations Comprising Alpha-2-Delta Ligands and Ep4 Receptor Antagonists
    申请人:Audoly Laurent Pascal
    公开号:US20090036495A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The instant invention relates to a combination of an EP4-receptor antagonist and an alpha-2-delta ligand, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly inflammatory, neuropathic, visceral and nociceptive pain.
    本发明涉及一种EP4受体拮抗剂和α-2-δ配体的组合物,及其药学上可接受的盐、制药组合物及其在治疗疼痛,特别是炎症性、神经病理性、内脏性和伤害性疼痛中的用途。
  • PHENYL OR PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS
    申请人:RaQualia Pharma Inc.
    公开号:EP1663979B1
    公开(公告)日:2013-10-09
  • US7238714B2
    申请人:——
    公开号:US7238714B2
    公开(公告)日:2007-07-03
  • [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2005102389A9
    公开(公告)日:2009-04-30
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