(4S,5R)-5-benzoyl-4-phenyloxazolidin-2-one | 1201672-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R)-5-benzoyl-4-phenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: trans-5-Benzoyl-4-phenyloxazolidin-2-one；(4S,5R)-5-benzoyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1201672-32-3
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: HPHRXJDYIPSGLM-DZGCQCFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(13lambda4-Thiapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-ylidene)-1-phenylethanone 、 β-硝基苯乙烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 邻氯苯基硫脲 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.5h， 以41%的产率得到(4S,5R)-5-benzoyl-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过轴对中心手性转移策略稳定的硫叶立德和硝基烯烃的对映选择性级联反应

  摘要：

  通过使用手性BINOL衍生的硫化物作为可靠的立体调节剂，通过有效的轴向向中心手性转移，已经开发了稳定的硫代烷基化物和硝基烯烃的对映选择性[4 +1]环合/重排级联。它可以提供高立体选择性（高达96：4 er和> 95：5 dr）的药学和合成上重要的恶唑烷酮。此外，该策略还成功地应用于硫代烷基化物与链烯连接的硝基烯烃的不对称[4 +1] / [3 + 2]环加成级联反应，以及相应的对映体富集的稠合杂环（高达87:13 er和> 95：以良好至极高的收率（54–95％的收率）获得了5个博士）。

  DOI：

  10.1021/jo202324f

文献信息

• Hydrogen-Bond-Mediated Asymmetric Cascade Reaction of Stable Sulfur Ylides with Nitroolefins: Scope, Application and Mechanism
  作者：Liang-Qiu Lu、Fang Li、Jing An、Ying Cheng、Jia-Rong Chen、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1002/chem.201104021

  日期：2012.3.26

  A hydrogen‐bond‐mediated asymmetric [4+1] annulation/rearrangement cascade of stable sulfur ylides and nitroolefins was developed. This reaction provides a facile route to enantioenriched 4,5‐substituted oxazolidinones in moderate to excellent isolated yields (65–96 %) with excellent stereocontrol (up to more than 95:5 d.r. and 97:3 e.r.). This methodology was successfully applied to the concise synthesis

  氢键介导的不对称[4 + 1]环化/重排的级联稳定的硫磺化物和硝基烯烃被开发出来。该反应以中等至优异的分离产率（65-96％）和优异的立体控制（高达95：5 dr和97：3 er以上）提供了一条途径，可轻松获得对映体富集的4,5-取代的恶唑烷酮。该方法已成功应用于两个生物活性分子的简明合成。已经提出了立体控制的模式和机理来解释这种立体化学的起源。
• MURTHY, K. S. KESHAVA;DHAR, D. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1721-1725
  作者：MURTHY, K. S. KESHAVA、DHAR, D. N.

  DOI：——

  日期：——