Methyl 4-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenylpyrazole-3-carboxylate | 293322-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl 4-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenylpyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 293322-54-0
• 化学式: C₂₃H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 388.853
• InChiKey: PSTCICRAAUZSPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenylpyrazole-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到4-(4-Chlorophenyl)-2,5-diphenylpyrazole-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis, Antimicrobial Activity and Heterocyclic Ring Transformation of 5-(Pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thiones

  摘要：

  对标题硫醚化合物一系列的合成和抗菌活性进行了研究。这些硫醚化合物与叠氮酰卤化物反应，导致环转化，形成1,3,4-噻二唑的5-酰基叠氮衍生物。讨论了所研究反应的机制。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0617
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-(4-Chlorophenyl)-1,3,7-triphenyl-8-oxa-1,2,6-triazaspiro[4.4]nona-2,6-dien-9-one 在 sodium methylate 作用下， 反应 3.0h， 以78%的产率得到Methyl 4-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenylpyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis, Antimicrobial Activity and Heterocyclic Ring Transformation of 5-(Pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thiones

  摘要：

  对标题硫醚化合物一系列的合成和抗菌活性进行了研究。这些硫醚化合物与叠氮酰卤化物反应，导致环转化，形成1,3,4-噻二唑的5-酰基叠氮衍生物。讨论了所研究反应的机制。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0617

文献信息

• A Synthesis, Antimicrobial Activity and Heterocyclic Ring Transformation of 5-(Pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thiones
  作者：A. S. Shaw、M. A. Abdallah、M. E. M. Zayed

  DOI：10.1515/znb-2000-0617

  日期：2000.6.1

  The synthesis and antimicrobial activity of a series of the title thiones were examined. Reaction of such thiones with hydrazonoyl halides, resulted in ring transformation to give 5-acylhydrazono derivatives of 1,3,4-thiadiazoles. The mechanisms of the studied reactions are discussed.

  对标题硫醚化合物一系列的合成和抗菌活性进行了研究。这些硫醚化合物与叠氮酰卤化物反应，导致环转化，形成1,3,4-噻二唑的5-酰基叠氮衍生物。讨论了所研究反应的机制。