1,3,4-Triphenylpyrazol-5-carbonsaeure-methylester | 30020-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3,4-Triphenylpyrazol-5-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: 2,4,5-triphenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester；Methyl 1,3,4-triphenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate；methyl 2,4,5-triphenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 30020-55-4
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 354.408
• InChiKey: GKXFRVIBOYTXPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-139 °C(mixture of isomers)
• 沸点：
  210-230 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4-Triphenylpyrazol-5-carbonsaeure-methylester 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(2,4,5-Triphenyl-2H-pyrazol-3-yl)-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis, Antimicrobial Activity and Heterocyclic Ring Transformation of 5-(Pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thiones

  摘要：

  对标题硫醚化合物一系列的合成和抗菌活性进行了研究。这些硫醚化合物与叠氮酰卤化物反应，导致环转化，形成1,3,4-噻二唑的5-酰基叠氮衍生物。讨论了所研究反应的机制。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0617
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-5-羧酸,5-(苯甲酰氨基)-4,5-二氢-1,3,4-三苯基-,甲基酯,顺- 在 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 1,3,4-Triphenylpyrazol-5-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Coutouli-Argyropoulou, E.; Thessalonikeos, E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1945 - 1948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Clovis, James S.; Fliege, Werner; Huisgen, Rolf, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 9, p. 3062 - 3070
  作者：Clovis, James S.、Fliege, Werner、Huisgen, Rolf

  DOI：——

  日期：——
• Shawali, Ahmad S.; Fahmi, Abdelgawad A.; Hassaneen, Hamdi M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 11, p. 2936 - 2944
  作者：Shawali, Ahmad S.、Fahmi, Abdelgawad A.、Hassaneen, Hamdi M.、Abdallah, Magda A.、Abdelhamid, Hyam A.

  DOI：——

  日期：——
• CLOVIS, J. S.;FLIEGE, W.;HUISGEN, R., CHEM. BER., 1983, 116, N 9, 3062-3070
  作者：CLOVIS, J. S.、FLIEGE, W.、HUISGEN, R.

  DOI：——

  日期：——