6-(tert-butyl)-4-methyl-6H-pyrazolo[3,4-c]isothiazole-3-carbonitrile | 1603826-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(tert-butyl)-4-methyl-6H-pyrazolo[3,4-c]isothiazole-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-Tert-butyl-4-methylpyrazolo[3,4-c][1,2]thiazole-3-carbonitrile；6-tert-butyl-4-methylpyrazolo[3,4-c][1,2]thiazole-3-carbonitrile
• CAS: 1603826-52-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄S
• 分子量: 220.298
• InChiKey: KCXQYTOSVRMGNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.3±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-1,2,3-二噻唑氯化物 、 1-(叔丁基)-3-甲基氢吡唑-5-胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.08h， 以39%的产率得到6-(tert-butyl)-4-methyl-6H-pyrazolo[3,4-c]isothiazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  重新研究1 H-吡唑-5-胺与4,5-二氯1,2,3-二噻唑鎓氯化物的反应：一条通往吡唑并[3,4- c ]异噻唑和吡唑并[3,4- d ]噻唑的途径

  摘要：

  Appel盐1与1 H-吡唑-5-胺2的反应生成主要产物N-（4-氯-5 H -1,2,3-二噻唑-5-亚烷基）-1 H-吡唑-5-胺3和6 H-吡唑并[3,4- c ]异噻唑-3-腈5以及几种次要副产物。当吡唑被N-1甲基化时，可以通过调节反应介质的pH来改变3：5的产物比例：酸性条件有利于二噻唑基3的形成，而碱性条件有利于吡唑并[3,4- c]异噻唑5。此外，对N-（4-氯-5 H -1,2,3-二噻唑-5-亚烷基）-1 H-吡唑-5-胺3进行热解得到1 H-吡唑并[3,4- d ]噻唑- 5-腈4。单晶X射线晶体学支持4,6-二甲基-6 H-吡唑并[3,4- c ]异噻唑-3-甲腈（5a）的结构，并有助于解决先前错误的1 H-吡唑并[3]的结构分配。，4 - d ]噻唑-5-腈4。

  DOI：

  10.1021/jo500509e