5,6,7,8-tetrahydro-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-formylimidazo[2,1-b]benzothiazole | 182919-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-formylimidazo[2,1-b]benzothiazole
• 英文别名: 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole-1-carbaldehyde
• CAS: 182919-43-3
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 372.445
• InChiKey: WADXCOKICYDREJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 、 5,6,7,8-tetrahydro-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-formylimidazo[2,1-b]benzothiazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5,6,7,8-Tetrahydro-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(3-pyridylcarbonylaminoiminomethyl)imidazo[2,1-b]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazothiazole compound

  摘要：

  一种具有以下结构式（A）的咪唑噻唑化合物：其中R.sub.1是苯或萘基，可能带有取代基；R.sub.2是酰基；虚线部分的两个键可以同时存在也可以不存在；或者其药理学上可接受的盐，以及克服抗肿瘤药物的耐药性或增强抗肿瘤药物效果的药剂，包括所述化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分。

  公开号：

  US05919799A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[2,1-b]benzothiazole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-formylimidazo[2,1-b]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazothiazole compound

  摘要：

  一种具有以下结构式（A）的咪唑噻唑化合物：其中R.sub.1是苯或萘基，可能带有取代基；R.sub.2是酰基；虚线部分的两个键可以同时存在也可以不存在；或者其药理学上可接受的盐，以及克服抗肿瘤药物的耐药性或增强抗肿瘤药物效果的药剂，包括所述化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分。

  公开号：

  US05919799A1

文献信息

• IMIDAZOTHIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Nikken Chemicals Company, Limited

  公开号：EP0816366A1

  公开（公告）日：1998-01-07

  An imidazothiazole compound having the formula (A): wherein R1 is a phenyl or napthyl which may have a substituent, R2 is an acyl, and the two bonds at dotted line portions may or may not exist simultaneously, or a pharmacologically acceptable salt thereof and an agent for overcoming resistance to an anti-neoplastic agent or an enhancer for the effect of an anti-neoplastic agent comprising said compound or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  一种咪唑噻唑化合物，其式为(A)： 其中 R1 是苯基或萘基，可以有取代基，R2 是酰基，虚线部分的两个键可以同时存在，也可以不存在，或其药理上可接受的盐，以及一种用于克服抗肿瘤药物抗药性的制剂或一种抗肿瘤药物效果增强剂，其活性成分包括上述化合物或其药理上可接受的盐。
• US5919799A
  申请人：——

  公开号：US5919799A

  公开（公告）日：1999-07-06