4-(3-chloro-4-methoxyphenyl)butanoic acid | 854432-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(3-chloro-4-methoxyphenyl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(3-chloro-4-methoxy-phenyl)-butyric acid；4-(3-Chlor-4-methoxy-phenyl)-buttersaeure
• CAS: 854432-88-5
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: CVUYXTLXKZZVNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloro-4-methoxyphenyl)butanoic acid 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二硫化碳 、 苯 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 6-chloro-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型视黄酸受体拮抗剂：含杂环的苯甲酸衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列新的含杂环苯甲酸，并通过体外检测系统使用人类早幼粒细胞白血病（HL-60）细胞评估了其成员对全反式维甲酸的结合亲和力和拮抗作用。结构活性关系表明，N-取代的吡咯或吡唑（1-位）和疏水区（通过环系统连接）对于有效拮抗都是必不可少的。在所评估的化合物中，最佳拮抗作用是通过4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10，-10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）蒽[1,2 -b]吡咯-3-基]苯甲酸（31），4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）- 5-硫杂蒽[1,2-b]吡咯-3-基]苯甲酸（40）和4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基- 1-（3-吡啶基甲基）蒽[2，

  DOI：

  10.1021/jm00016a020
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(3-chloro-4-methoxyphenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC DERIVATIVE REGULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] RÉGULATEUR DE DÉRIVÉ BICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 双环类衍生物调节剂、其制备方法和应用

  摘要：

  一种通式(I)所示的双环类化合物或其立体异构体、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备治疗心血管疾病、消化系统疾病、中枢神经系统疾病和/或精神疾病药物中的用途。

  公开号：

  WO2022022542A1

文献信息

• N-(2-(SUBSTITUTED-NAPHTH-1-YL)ETHYL) SUBSTITUTED AMIDE COMPOUND, PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Beijing Greatway Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3653602A1

  公开（公告）日：2020-05-20

  The present disclosure relates to an N-(substituted naphthyl-ethyl) substituted amide compound and uses thereof serving as a melatonin receptor agonist and 5-HT2C receptor antagonist, and specifically relates to the compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate or a mixture of them, and a pharmaceutical composition, where X, R1, and R2 are as defined in the present text.

  本公开涉及一种 N-（取代的萘乙基）取代酰胺化合物及其作为褪黑激素受体激动剂和 5-HT2C 受体拮抗剂的用途，具体涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐、溶液或它们的混合物以及药物组合物，其中 X、R1 和 R2 如本文所定义。
• Nguyen-Hoan; Buu-Hoi, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 224, p. 1228
  作者：Nguyen-Hoan、Buu-Hoi

  DOI：——

  日期：——
• EP3653602
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• POTENTIAL NITROGEN-HETEROCYCLE CARCINOGENS. IX. HALOGEN-CONTAINING ANGULAR BENZO- AND DIBENZO-CARBAZOLES, AND THEIR THIOPHENE ANALOGS
  作者：NG. PH. BUU-HOÏ、NG. HOÁN、NG. H. KHÔI、NG. D. XUONG

  DOI：10.1021/jo01142a022

  日期：1951.2