2-氯-6-甲基苯硫酚 | 18858-05-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇/硫酚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 2-氯-6-甲基苯硫酚
• 中文别名: 2-氯-6-甲基硫代苯酚；2-氯-6-甲基噻吩
• 英文名称: 2-chloro-6-methylbenzenethiol
• 英文别名: 2-chloro-6-methylthiophenol；6-chloro-2-methylthiophenol；2-chloro-6-methyl thiophenol；2-chloro-6-methyl-thiophenol；2-Chlor-6-methylbenzolthiol
• CAS: 18858-05-4
• 化学式: C₇H₇ClS
• mdl: MFCD00041422
• 分子量: 158.652
• InChiKey: WNRLJMYSWRBJIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-136°C 35mm
• 闪点：
  135-136°C/35mm
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免接触氧化物和空气。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/38
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  常温密闭避光、通风干燥的惰性气体环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲基苯硫酚 在 氨 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5-(2-氯-6-甲基苯基)磺酰基-1-甲基-4-硝基咪唑
  参考文献：
  名称：

  在空间上防止谷胱甘肽反应的芳基4-硝基-5-咪唑基砜辐射敏化剂的合成

  摘要：

  合成了2,6-二取代的芳基1-甲基-4-硝基-5-咪唑基砜4和芳基1-新戊基-2-叔丁基-4-硝基-5-咪唑基砜10并作为低氧辐射敏化剂进行了测试。癌细胞。这些空间拥挤的咪唑在C-5处显示出与谷胱甘肽的置换反应降低，这是一种主要的代谢反应，已知该反应会耗尽传统芳基咪唑基砜辐射敏化剂中的有效血浆药物水平。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280307
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium ethyl xanthogenate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-氯-6-甲基苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  一种硫酚-噻吩配体及其制备方法、烯烃聚合催化剂及其制备方法、应用

  摘要：

  本发明公开了一种硫酚‑噻吩配体及其制备方法、烯烃聚合催化剂及其制备方法、应用，所述配体具有如下所示结构， 该配体与IVB族金属络合形成催化剂，可用于催化烯烃聚合反应。该催化剂与烷基铝、甲基铝氧烷(MAO)或改性的甲基铝氧烷(MMAO)、硼试剂等组成催化剂组合物，能够高效催化烯烃聚合。所述催化剂热稳定性好、催化活性高，催化剂组合物中助催化剂的用量低，可适用于溶液聚合制备高品质聚烯烃材料，尤其是聚乙烯、乙烯/1‑辛烯共聚物、乙烯/降冰片烯共聚物。

  公开号：

  CN114890987A

文献信息

• [EN] USES OF SATL-INDUCIBLE KINASE (SIK) INHIBITORS FOR TREATING OSTEOPOROSIS<br/>[FR] UTILISATIONS D'INHIBITEURS DE KINASE INDUCTIBLE PAR UN SEL (SIK) POUR TRAITER L'OSTÉOPOROSE
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2018053373A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present disclosure provides methods of treating and/or preventing osteoporosis using salt-inducible kinase (SIK) inhibitors. Also provided are methods of using SIK inhibitors for increasing the function of osteocytes, increasing the number of osteoblasts, increasing the activity of osteoblasts, inhibiting the resorption of a bone, decreasing the number of osteoclasts, inhibiting the activity of osteoclasts, increasing the mass of a bone, down-regulating the expression of the gene SOST, and/or inhibiting the activity of sclerostin. The SIK inhibitors may be combined with Src inhibitors or CSF I R inhibitors. Exemplary SIK inhibitors include the compounds of the formula: (I), (II), (III), (IV), (V) or (VI).

  本公开提供了使用盐诱导激酶（SIK）抑制剂治疗和/或预防骨质疏松症的方法。还提供了使用SIK抑制剂增加成骨细胞功能、增加成骨细胞数量、增加成骨细胞活性、抑制骨骼吸收、减少破骨细胞数量、抑制破骨细胞活性、增加骨骼质量、下调SOST基因表达和/或抑制硬化蛋白活性的方法。SIK抑制剂可以与Src抑制剂或CSF I R抑制剂结合使用。典型的SIK抑制剂包括公式：（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）的化合物。
• Inhibitors of cytosolic phospholipase A2
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030144282A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention provides substituted indole compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods for using the compounds as inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A 2 enzymes, and for the medical treatment, prevention and inhibition of pain and inflammation.

  这项发明提供了一般式如下的取代吲哚化合物： 1 及其药用可接受的盐形式，以及将这些化合物用作各种磷脂酶酶的抑制剂的方法，特别是磷脂酶A 2 酶，并用于医疗治疗、预防和抑制疼痛和炎症。
• Methods for the use of inhibitors of cytosolic phospholipase A2 in the treatment of thrombosis
  申请人：Clerin Valerie

  公开号：US20080009485A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  This invention provides methods for the use of substituted indole compounds of the general formula: and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. The invention provides methods for the use of the compounds in the treating or preventing thrombosis in a mammal, or preventing progression of symptoms of thrombosis.

  这项发明提供了一种使用通式所示的取代吲哚化合物及其药用盐形式的方法。该发明提供了一种在哺乳动物中治疗或预防血栓形成，或预防血栓形成症状进展的化合物使用方法。
• [EN] BENZYL MORPHOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA BENZYL MORPHOLINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004018440A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  A compound of formula (I) (I)wherein R is H; Ar is an aromatic group selected from phenyl; X is a phenyl group; R' is H or C1-C4 alkyl; each R1 is independently H or C1-C4 alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  化合物的化学式（I）（I），其中R为H；Ar为从苯基中选择的芳香基团；X为苯基团；R'为H或C1-C4烷基；每个R1独立地为H或C1-C4烷基；以及其药用可接受的盐。
• [EN] NEW COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF OBESITY, TYPE II DIABETES AND CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'OBESITE, DU DIABETE DE TYPE II ET DES TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2004000828A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), wherein P is sulfone or sulfonamide; and A, B, W, X, Y and R3 are as defined in the description;to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes, and/or CNS disorders, to achieve reduction of body weight and of body weight gain.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中P为砜或磺酰胺；A、B、W、X、Y和R3如描述中定义；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物预防和治疗与肥胖、2型糖尿病和/或中枢神经系统疾病有关的医疗状况，以实现减轻体重和减少体重增加。