bromo-but-2-ynyl-zinc | 32747-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代乙炔及其衍生物
• 英文名称: bromo-but-2-ynyl-zinc
• CAS: 32747-56-1
• 化学式: C₄H₅BrZn
• 分子量: 198.378
• InChiKey: YEAWFOWNBABHBT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-but-2-ynyl-zinc 、 3-丁炔-2-醇 生成 3-methylene-hept-5-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  β-烯炔和β-苯甲酰基的合成

  摘要：

  由二取代的α-炔属溴化物发出的有机锌化合物被添加到单取代的炔烃和α-或β-炔属醇的三键上。该反应产生相应的β-烯炔和β-烯醇衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91413-x
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁炔 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 bromo-but-2-ynyl-zinc
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和肟醚与溴化烯丙锌的高γ-区域选择性1,2-加成反应：合成直链胺的简单方法

  摘要：

  抽象的 报道了烯丙基溴化锌试剂与α，β-不饱和肟醚之间的高度区域选择性反应，用于一步合成均烯丙基胺。这个过程是区域选择性的1,2-加成反应，提供了一个新的带有碳-碳键形成的γ-位。此外，反应底物是广泛适用的并且可以以高收率生产。 报道了烯丙基溴化锌试剂与α，β-不饱和肟醚之间的高度区域选择性反应，用于一步合成均烯丙基胺。这个过程是区域选择性的1,2-加成反应，提供了一个新的带有碳-碳键形成的γ-位。此外，反应底物是广泛适用的并且可以以高收率生产。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690127

文献信息

• Synthese univoque d'amines tertiaires insaturees par voie organometallique a partir de sels d'immonium
  作者：G. Courtois、M. Harama、Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80983-3

  日期：1981.9

  The best method to prepare unequivocally and in good yields β-acetylenic, α-acetylenic and α-allenic tertiary amines RR′CHNR″2 (R unsaturated group, R′, R″ alkyl groups) from immonium salts has been evaluated.

  评估了从铵盐中明确制备高产率的β-炔基，α-炔基和α-烯丙基叔胺RR'CHNR″ 2（R不饱和基团，R′，R″烷基）的最佳方法。
• Efficient and General Aerobic Oxidative Cross-Coupling of THIQs with Organozinc Reagents Catalyzed by CuCl₂: Proof of a Radical Intermediate
  作者：Tongtong Wang、Michael Schrempp、Andreas Berndhäuser、Olav Schiemann、Dirk Menche

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01845

  日期：2015.8.21

  general new method for the highly concise synthesis of C-1-alkylated tetrahydroisoquinolines (THIQ) is reported. The CuCl2-catalyzed procedure is based on a coupling of nonfunctionalized THIQs with organozinc reagents under aerobic conditions. It proceeds in high yields and is broadly applicable to a wide range of substrates. It relies on a regioselective sp3 C–H bond activation allowing for an sp3–sp3

  报道了一种高度简洁地合成C-1-烷基化四氢异喹啉（THIQ）的通用新方法。CuCl 2催化的程序基于有氧条件下非官能化THIQ与有机锌试剂的偶联。它以高产率进行，并广泛适用于各种基材。它依赖于区域选择性的sp 3 C–H键激活，从而可以在温和的反应条件下以快速有效的方式实现sp 3 –sp 3键的结合。从机理上讲，它涉及亚胺离子中间体，该中间体是通过涉及单电子转移过程的有机基团形成的。对于这种类型的反应，首次通过EPR光谱法证明了自由基中间体。
• Synthese univoque d'amines tertiaires insaturees par voie organometallique a partir de gem-aminoethers
  作者：G. Courtois、M. Harama、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84657-4

  日期：1980.9

  In this work, the best methods for preparing unequivocally and in good yields β-acetylenic, α-allenic and β-ethylenic tertiary amines have been evaluated.

  在这项工作中，已经评估了明确，高产地制备β-炔基，α-烯丙基和β-烯基叔胺的最佳方法。
• Double Addition of Propargylzinc Reagents to Acylcyanohydrins and Cyanocarbonates
  作者：Meng Liu、Nejib Dwadnia、Tony Chevalier、Annie Hemon‐Ribaud、Morwenna S. M. Pearson‐Long、Fabien Boeda、Philippe Bertus

  DOI：10.1002/ejoc.202200891

  日期：2022.10.26

  Two darts in the middle! This work reports the double addition of propargylzinc reagents to nitriles (acylcyanohydrins and cyanocarbonates). This methodology provides a straightforward access to dipropargylic α,α-disubstituted hydroxyamides or N-Boc-protected amino alcohols which can be converted into functionalized pyridine derivatives after cobalt-catalyzed [2+2+2] cycloaddition reactions involving

  中间有两个飞镖！这项工作报告了炔丙基锌试剂与腈（酰基氰醇和氰基碳酸酯）的双重加成。该方法提供了一种直接获得二炔丙基 α,α-二取代羟基酰胺或 N-Boc 保护的氨基醇的途径，这些醇可以在钴催化的涉及腈的 [2+2+2] 环加成反应后转化为官能化的吡啶衍生物。
• Synthese organometallique d'α-aminoesters N,N-disubstitues
  作者：Mireille Bourhis、Jean-Jacques Bosc、Rene Golse

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99196-4

  日期：1983.11