1-[3-(3-fluorophenyl)-3-pyrrolidin-1-yl-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl]-2-[1-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl]-piperidin-2-yl]-ethanone | 1225436-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-(3-fluorophenyl)-3-pyrrolidin-1-yl-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl]-2-[1-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl]-piperidin-2-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-[9-(3-Fluorophenyl)-9-pyrrolidin-1-yl-3-azaspiro[5.5]undecan-3-yl]-2-[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylpiperidin-2-yl]ethanone
• CAS: 1225436-57-6
• 化学式: C₃₄H₄₃F₄N₃O₃S
• 分子量: 649.793
• InChiKey: ZIKFCCBWAPTANQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon T406石油添加剂 、 锂硼氢 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 1-[3-(3-fluorophenyl)-3-pyrrolidin-1-yl-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl]-2-[1-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl]-piperidin-2-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiroamine Compounds

  摘要：

  将符合以下公式（I）的取代螺胺化合物 其中m、n、o、p、Q、r、s、t、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R6a、R6b、R7、R8、R9、R10和R11具有定义的含义；一种制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物以及利用取代螺胺对布雷金肽1受体介导的疼痛和/或其他病症进行治疗或抑制。

  公开号：

  US20100113417A1

文献信息

• US8278319B2
  申请人：——

  公开号：US8278319B2

  公开（公告）日：2012-10-02