tert-butyl 3-formyl-1H-pyrazole-1-carboxylate | 853803-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 3-formyl-1H-pyrazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-formylpyrazole-1-carboxylate
• CAS: 853803-43-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD24685767
• 分子量: 196.206
• InChiKey: UXVMKKALXJFBHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-formyl-1H-pyrazole-1-carboxylate 在 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 tert-butyl 3-[(4-{[(3aS,4R,6R,6aR)-6-(7,7-dimethyl-3,3-dioxido-5-oxo-2,6-dioxa-3lambda~6~-thia-4-azaoct-1-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]amino}pyrimidin-5-yl)carbonyl]-1H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME SAE

  摘要：

  公开号：

  WO2015002994A3
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-3-甲醛 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 tert-butyl 3-formyl-1H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole derivatives: GABAA receptor ligands

  摘要：

  提供了结合到GABAA受体的取代咪唑衍生物。这些化合物可用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病中特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的作用。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于检测GABAA受体（例如受体定位研究）的配体的使用方法。

  公开号：

  US20040002608A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLES AND THEIR USE<br/>[FR] MACROCYCLES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BLOSSOMHILL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022011123A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present disclosure relates to macrocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing macrocyclic compounds, and methods of using macrocyclic compounds to treat disease, such as cancer.

  本公开涉及大环化合物、含有大环化合物的药物组合物，以及利用大环化合物治疗疾病（如癌症）的方法。
• <i>N</i>-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Cyclization of Aldehydes with α-Diazo Iodonium Triflate: Facile Access to 2,5-Disubstituted 1,3,4-Oxadiazoles
  作者：Hang Huang、Xianghua Zou、Si Cao、Zhihong Peng、Yingying Peng、Xi Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01128

  日期：2021.6.4

  novel organocatalytic process for synthesis of complex 1,3,4-oxadiazoles from readily accessible aldehydes. By exploiting the nucleophilicity of the putative Breslow intermediate and the inherent electrophilicity of α-diazo iodonium triflate, we have found that N-heterocyclic carbene catalyst promotes efficient cyclization of various aldehydes and α-diazo iodonium triflates. The reaction proceeds under

  在这里，我们报告了一种新的有机催化方法，用于从容易获得的醛合成复杂的 1,3,4-恶二唑。通过利用假定的 Breslow 中间体的亲核性和 α-重氮三氟甲磺酸盐固有的亲电性，我们发现N-杂环卡宾催化剂促进了各种醛和 α-重氮三氟甲磺酸盐的有效环化。该反应在具有广泛官能团耐受性的温和条件下进行。杂环产品可以很容易地进一步功能化，使该协议具有很高的价值。
• Cyclic amine derivative having heteroaryl ring
  申请人：Kimura Tomio

  公开号：US20060270706A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  A compound having the general formula (I) wherein R 1 represents C1-C6 alkyl, etc., R 2 represents hydrogen, C2-C7 alkanoyl, C7-C11 arylcarbonyl, the formula R 4 —(CH 2 ) 1 —, etc., R 3 represents C6-C10 aryl, etc., X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and X 5 each independently represents hydrogen, halogen, etc., and n represents an integer of 0 to 2, pharmacologically acceptable salts thereof or prodrugs thereof. They have excellent inhibition of platelet activation, etc. and are useful as a prophylactic or therapeutic agents for diseases related to thrombus or embolus formation.

  化合物具有通式（I），其中R1代表C1-C6烷基等，R2代表氢，C2-C7酰基，C7-C11芳基羰基，公式R4 -（CH2）1-等，R3代表C6-C10芳基等，X1，X2，X3，X4和X5各自独立地代表氢，卤素等，n代表0到2的整数，其药学上可接受的盐或前药。它们具有优异的抑制血小板活化等作用，并可用作与血栓或栓塞形成有关的疾病的预防或治疗剂。
• Benzimidazole and Pyridylimidazole Derivatives
  申请人：Li Guiying

  公开号：US20080227793A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  This invention relates to benzimidazoles, pyridylimidazoles and related bicyclic heteroaryl compounds, all of which may be described by of Formula I The invention is particularly related to such compounds that bind with high selectivity and high affinity to the benzodiazepine site of GABA A receptors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to the use of such compounds in treatment of certain central nervous system (CNS) diseases. Novel processes for preparing compounds of Formula I are disclosed. This invention also relates to the use of benzimidazoles, pyridylimidazoles and related bicyclic heteroaryl compounds of Formula I in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agents. Additionally this invention relates to the use such compounds as probes for the localization of GABA A receptors in tissue sections.

  本发明涉及苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂芳烃化合物，所有这些化合物都可以用公式I描述。本发明特别涉及与GABAA受体的苯二氮卓位点具有高选择性和高亲和力的这种化合物。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物以及在治疗某些中枢神经系统（CNS）疾病中使用这种化合物的用途。还公开了制备公式I化合物的新方法。本发明还涉及将公式I的苯并咪唑、吡啶咪唑和相关的双环杂芳烃化合物与一个或多个其他CNS药剂联合使用以增强其他CNS药剂的效果。此外，本发明还涉及将这些化合物用作定位组织切片中的GABAA受体的探针。
• CYCLIC AMINE DERIVATIVE HAVING HETEROARYL RING
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1695962A1

  公开（公告）日：2006-08-30

  A compound having the general formula (I) (wherein R1 represents C1-C6 alkyl, etc., R2 represents hydrogen, C2-C7 alkanoyl, C7-C11 arylcarbonyl, the formula R4-(CH2)1-, etc., R3 represents C6-C10 aryl, etc., X1, X2, X3, X4 and X5 each independently represents hydrogen, halogen, etc., and n represents an integer of 0 to 2), pharmacologically acceptable salts thereof or prodrugs thereof. They have excellent inhibition of platelet activation, etc. and are useful as a prophylactic or therapeutic agents for diseases related to thrombus or embolus formation.

  具有通式(I)的化合物（其中R1代表C1-C6烷基等，R2代表氢、C2-C7烷酰基、C7-C11芳羰基、式R4-(CH2)1-等，R3代表C6-C10芳基等，X1、X2、X3、X4和X5各自独立地代表氢、卤素等，n代表0至2的整数）、其药理学上可接受的盐或其原药。它们对血小板活化等有很好的抑制作用，可作为血栓或栓子形成相关疾病的预防或治疗药物。