[1-Chloro-6,6-bis(trimethylsilyl)-2,5-dihydrophosphinin-5-yl]oxy-trimethylsilane | 137831-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [1-Chloro-6,6-bis(trimethylsilyl)-2,5-dihydrophosphinin-5-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 137831-95-9
• 化学式: C₁₄H₃₂ClOPSi₃
• 分子量: 367.091
• InChiKey: MBADVGAWAHJRPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.7±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-Chloro-6,6-bis(trimethylsilyl)-2,5-dihydrophosphinin-5-yl]oxy-trimethylsilane 在 三乙烯二胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 trimethyl-(2-trimethylsilyl-3-trimethylsilyloxy-1H-phosphinin-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Ko, Y. Y. C. Yeung Lam; Cosquer, P.; Pellon, P., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 523 - 526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(trimethylsiloxy)-1,3-butadiene 、 [bis(trimethylsilyl)methylene]chlorophosphane 反应 15.0h， 生成 [1-Chloro-6,6-bis(trimethylsilyl)-2,5-dihydrophosphinin-5-yl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  对氯（双三甲基甲硅烷基）亚甲基膦的Diels Alder反应

  摘要：

  亲电子的亲二烯体，对氯（双三甲基甲硅烷基）亚甲基膦与贫电子或富电子二烯反应，生成[47π+2π]环加合物，其结构由NMR确定。通过二阶微扰理论令人满意地预测了反应的区域特异性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(91)80009-q

文献信息

• Diels alder reactions of P-chloro (bistrimethylsilyl) methylene phosphine
  作者：Mustafa Abbari、Paul Cosquer、François Tonnard、Yeung Yat Cheng Yeung Lam Ko、Roben Carrié

  DOI：10.1016/0040-4020(91)80009-q

  日期：1991.1

  The electrophilic dienophile, P-chloro (bistrimethylsilyl) methylene phosphine reacts with electron poor or rich dienes to give the [47π + 2π] cycloadducts whose structures are determined by NMR. The regiospecificity of the reaction is satisfactorily predicted by the second order perturbation theory.

  亲电子的亲二烯体，对氯（双三甲基甲硅烷基）亚甲基膦与贫电子或富电子二烯反应，生成[47π+2π]环加合物，其结构由NMR确定。通过二阶微扰理论令人满意地预测了反应的区域特异性。
• Ko, Y. Y. C. Yeung Lam; Cosquer, P.; Pellon, P., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 523 - 526
  作者：Ko, Y. Y. C. Yeung Lam、Cosquer, P.、Pellon, P.、Hamelin, J.、Carrie, R.

  DOI：——

  日期：——