p-fluorophenoxy-2-butyne | 1192872-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-fluorophenoxy-2-butyne
• 英文别名: 1-But-2-ynoxy-4-fluorobenzene
• CAS: 1192872-92-6
• 化学式: C₁₀H₉FO
• 分子量: 164.179
• InChiKey: ZGORVKSKQJAAJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-fluorophenoxy-2-butyne 在 喹啉 、 5% Pd-BaSO4 、 氢气 作用下， 以 1-己烯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以68%的产率得到cis-p-fluorophenoxy-2-butene
  参考文献：
  名称：

  手性二环氧乙烷对非共轭顺式烯烃的对映选择性环氧化

  摘要：

  多种非共轭顺式烯烃已与手性酮2对映选择性环氧化，获得了高达 92% 的 ee。烯烃的两个前手性面可能因烯烃取代基和/或烯丙基氧官能团的相对疏水性而立体分化。

  DOI：

  10.1021/ol901724v
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 1-溴-2-丁炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到p-fluorophenoxy-2-butyne
  参考文献：
  名称：

  手性二环氧乙烷对非共轭顺式烯烃的对映选择性环氧化

  摘要：

  多种非共轭顺式烯烃已与手性酮2对映选择性环氧化，获得了高达 92% 的 ee。烯烃的两个前手性面可能因烯烃取代基和/或烯丙基氧官能团的相对疏水性而立体分化。

  DOI：

  10.1021/ol901724v

文献信息

• Enantioselective Epoxidation of Nonconjugated <i>cis</i>-Olefins by Chiral Dioxirane
  作者：Christopher P. Burke、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol901724v

  日期：2009.11.19

  A variety of nonconjugated cis-olefins has been enantioselectively epoxidized with chiral ketones 2, and up to 92% ee has been obtained. The two prochiral faces of an olefin are likely stereodifferentiated by the relative hydrophobicity of the olefin substituents and/or allylic oxygen functionality.

  多种非共轭顺式烯烃已与手性酮2对映选择性环氧化，获得了高达 92% 的 ee。烯烃的两个前手性面可能因烯烃取代基和/或烯丙基氧官能团的相对疏水性而立体分化。