(2-chlorothiazol-4-yl)methyl methanesulfonate | 918792-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-chlorothiazol-4-yl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: (2-Chloro-1,3-thiazol-4-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 918792-88-8
• 化学式: C₅H₆ClNO₃S₂
• 分子量: 227.693
• InChiKey: QXMRJBQIOZFCNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chlorothiazol-4-yl)methyl methanesulfonate 、 N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-((2-chlorothiazol-4-yl)methyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  CRYSTAL FORM OF FREE ALKALI OF NITROGEN-CONTAINING AROMATIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种含氮芳香衍生物自由碱的晶型。具体而言，本发明涉及化合物通式（I）所表示的晶型，其制备方法和含有晶型的治疗有效量的药物组合物，以及其作为蛋白酪氨酸磷酸酶-2C（SHP2）抑制剂在治疗白血病、神经母细胞瘤、黑色素瘤、乳腺癌、肺癌和结直肠癌等疾病或病况中的用途。

  公开号：

  US20230134869A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻唑-4-甲酸 、 甲基磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到(2-chlorothiazol-4-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  含氮杂芳类衍生物的盐及其晶型

  摘要：

  本发明涉及一种含氮杂芳类衍生物的盐及其晶型。具体涉及一种具有通式(I)化合物的盐及其晶型、制备方法和含有治疗、有效量的该类衍生物的盐及其晶型的药物组合物，及其作为蛋白酪氨酸磷酸酶‑2C(SHP2)抑制剂，在治疗白血病、神经母细胞瘤、黑色素瘤、乳癌、肺癌及其结肠癌等疾病或病症的用途。

  公开号：

  CN113493440A

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2018172984A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  This invention relates to certain novel pyrazine derivatives (Formula I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic group derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.

  这项发明涉及某些新颖的吡嗪衍生物（化学式I）作为SHP2抑制剂，其化学式如下，以及它们的合成以及用于治疗SHP2介导的疾病的用途。更具体地，这项发明涉及融合杂环基衍生物，可用作SHP2的抑制剂，生产这类化合物的方法以及治疗SHP2介导的疾病的方法。
• 可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物
  申请人：北京加科思新药研发有限公司

  公开号：CN110143949A

  公开（公告）日：2019-08-20

  本发明涉及可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物，具体涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，进一步涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物在制备药物中的用途，尤其是在制备用于治疗、阻止或预防由SHP2活性介导的疾病或不适的药物中的用途。
• TETRAHYDROCARBAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Fales Kevin Robert

  公开号：US20100022550A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of the formula: Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly frailty, osteoporosis, osteopenia, and male and female sexual dysfunction comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明提供了以下公式的化合物：公式（I）或其药学上可接受的盐；包含有效量公式（I）化合物与适当载体、稀释剂或赋形剂的制剂；以及治疗生理障碍，特别是虚弱，骨质疏松，骨质疏松症和男女性功能障碍的方法，包括向需要的患者给予公式（I）化合物的有效量。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 杂环化合物及其用途
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECH SHIJIAZHUANG CO LTD

  公开号：WO2021249057A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  式(I-1)所示的SHP2抑制剂或其可药用盐、立体异构体、药物组合物以及它们在治疗和/或预防通过SHP2活性介导的疾病、病症和病况的应用。
• Heterocyclic derivatives useful as SHP2 inhibitors
  申请人：Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US10988466B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  This invention relates to certain novel pyrazine derivatives (Formula I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic group derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.

  本发明涉及作为 SHP2 抑制剂的某些新型吡嗪衍生物（式 I）（如式 I 所示）、其合成及其用于治疗 SHP2 介导的疾病。更具体地说，本发明涉及作为 SHP2 抑制剂的融合杂环基团衍生物、生产此类化合物的方法以及治疗 SHP2 介导的疾病的方法。