tert-butyl-4-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine-1-carboxylate | 263383-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl-4-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole-5-yl)piperidine-1-carboxylate；4-(3-p-tolyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)N-Boc piperidine；Tert-butyl 4-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 263383-21-7
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₃
• 分子量: 343.426
• InChiKey: QOIMFIWEKBDCSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-4-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(piperidin-4-yl)-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of highly potent triazoleantifungal agents with piperidine-oxadiazole side chains

  摘要：

  一系列含有哌啶-噁二唑侧链的新型三唑类抗真菌药物被设计并合成。化合物11b 对白念珠菌表现出高活性，最小抑菌浓度（MIC）值为0.016 μg/mL。

  DOI：

  10.1039/c4md00505h
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰胺肟 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 potassium 2,3,5,6-tetrafluoropyridine-4-thiolate 、 三氟化硼乙醚 、 potassium hydrogencarbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 73.25h， 生成 tert-butyl-4-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  四氟吡啶基硫醇盐作为实现 1,2,4-恶二唑光氧化还原烷基化的工具

  摘要：

  描述了一种使用卤代烷作为自由基前体对 1,2,4-恶二唑进行自由基官能化的方法。反应效率由四氟吡啶基硫醇钾添加剂决定，该添加剂具有双重作用。首先，硫醇盐将卤代烷转化为更具反应性的氟化芳基硫醚，后者经历 C-S 键的光氧化还原活化。其次，硫醇盐通过将烷基自由基转化回硫化物来减少烷基自由基的非生产性损失。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400075

文献信息

• The first one-pot ambient-temperature synthesis of 1,2,4-oxadiazoles from amidoximes and carboxylic acid esters
  作者：Sergey Baykov、Tatyana Sharonova、Anton Shetnev、Sergey Rozhkov、Stanislav Kalinin、Alexey V. Smirnov

  DOI：10.1016/j.tet.2017.01.007

  日期：2017.2

  The first one-pot room-temperature protocol for the synthesis of 3,5-disubstituted-1,2,4-oxadiazoles via the condensation between amidoximes and carboxylic acid esters in superbase medium MOH/DMSO is reported. A broad spectrum of alkyl, aryl and hetaryl amidoximes and esters was examined. This reaction route provides convenient access to 1,2,4-oxadiazoles, which is highly desirable because in the light

  据报道，第一个单锅室温规程是通过在超碱性介质MOH / DMSO中通过a肟和羧酸酯之间的缩合反应合成3,5-二取代-1,2,4-恶二唑。检查了烷基，芳基和杂芳基肟和酯的广谱光谱。该反应途径提供了方便地获得1,2,4-恶二唑的途径，这是非常需要的，因为鉴于这种特权支架，公认其是新型治疗剂和高科技材料设计的重要核心。
• GPCR Agonists
  申请人：Edward Stuart

  公开号：US20090325924A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• Ethionamide Boosters. 2. Combining Bioisosteric Replacement and Structure-Based Drug Design To Solve Pharmacokinetic Issues in a Series of Potent 1,2,4-Oxadiazole EthR Inhibitors
  作者：Marion Flipo、Matthieu Desroses、Nathalie Lecat-Guillet、Baptiste Villemagne、Nicolas Blondiaux、Florence Leroux、Catherine Piveteau、Vanessa Mathys、Marie-Pierre Flament、Juergen Siepmann、Vincent Villeret、Alexandre Wohlkönig、René Wintjens、Sameh H. Soror、Thierry Christophe、Hee Kyoung Jeon、Camille Locht、Priscille Brodin、Benoit Déprez、Alain R. Baulard、Nicolas Willand

  DOI：10.1021/jm200825u

  日期：2012.1.12

  Mycobacterial transcriptional repressor EthR controls the expression of EthA, the bacterial monooxygenase activating ethionamide, and is thus largely responsible for the low sensitivity of the human pathogen Mycobacterium tuberculosis to this antibiotic. We recently reported structure-activity relationships of a series of 1,2,4-oxadiazole EthR inhibitors leading to the discovery of potent ethionamide boosters. Despite high metabolic stability, pharmacokinetic evaluation revealed poor mice exposure; therefore, a second phase of optimization was required. Herein a structure-property relationship study is reported according to the replacement of the two aromatic heterocycles: 2-thienyl and 1,2,4-oxadiazolyl moieties. This work was done using a combination of structure-based drug design and in vitro/ex vivo evaluations of ethionamide boosters on the targeted protein EthR and on the human pathogen Mycobacterium tuberculosis. Thanks to this process, we identified compound 42 (BDM41906), which displays improved efficacy in addition to high exposure to mice after oral administration.
• US6107313
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6107313A
  申请人：——

  公开号：US6107313A

  公开（公告）日：2000-08-22