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(E)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one | 1252015-01-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
(E)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1252015-01-2
化学式
C16H11NO5
mdl
——
分子量
297.267
InChiKey
DUFGLEHWNSAJDI-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of 2,2,3-Trisubstituted Indolines via Bimetallic Relay Catalysis of α-Diazoketones with Enones
    作者:Jian Yang、Chaoqi Ke、Dong Zhang、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01744
    日期:2018.8.3
    An efficient asymmetric intramolecular trapping of ammonium ylides of α-diazoketones with enones to synthesize indoline derivatives was realized. A Rh(II)/chiral N,N′-dioxide−Sc(III) complex bimetallic relay catalytic system was established. A series of optically active 2,2,3-trisubstituted indolines were obtained in high yields (up to 99%), good enantioselectivities (up to 99% ee), and excellent
    实现了一种高效的不对称分子内捕获α-重氮酮的酰化与烯酮合成二氢吲哚生物的方法。建立了Rh(II)/手性N,N'-二氧化物-Sc(III)复合双属中继催化体系。在温和的反应条件下,以高收率(高达99%),良好的对映选择性(高达99%ee)和出色的非对映选择性(高达> 19:1 dr)获得了一系列旋光的2,2,3-三取代的二氢吲哚。条件。
  • Expedient Access to Enantioenriched 1‐Azaspiro Cyclobutanones Enabled by Modified Heyns Rearrangement
    作者:Shibaram Panda、Prasanta Ghorai
    DOI:10.1002/anie.202306179
    日期:2023.8.7
    4]-azaspirocycles by employing the Heyns reactivity upon its electrophilic modification. The chiral phosphoric acid is an efficient catalyst for this transformation and allows to access a wide range of cyclobutanone containing 1-azaspirocycles with excellent enantio- and diastereoselectivities.
    我们通过利用其亲电修饰的海恩斯反应性,开发了一种统一的策略来不对称构建[3,4]-氮杂螺环。手性磷酸是这种转化的有效催化剂,可以得到多种含有 1-氮杂螺环的环丁酮,具有优异的对映选择性和非对映选择性。
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