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2-Amino-4,5-dimethyl-1-propyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
2-Amino-4,5-dimethyl-1-propyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 100066-87-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-4,5-dimethyl-1-propyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 2-amino-4,5-dimethyl-1-propylpyrrole-3-carboxylate
CAS
100066-87-3
化学式
C
14
H
24
N
2
O
2
mdl
——
分子量
252.357
InChiKey
PEJBQSNZXYSZMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
18
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
57.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Amino-4,5-dimethyl-1-propyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
、
丙炔酸乙酯
以
乙醇
为溶剂, 以38%的产率得到1-propyl-2-amino-3-tert-butoxycarbonyl-7a-methyl-5-oxo-5,7a-dihydroindole
参考文献:
名称:
Player, Mark R.; Wang, Li-Chang; Bayomi, Said M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 51 - 54
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
氰乙酸叔丁酯
、
3-propylamino-2-butanone
以
环己烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2-Amino-4,5-dimethyl-1-propyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
Synthesis of
N
-1-Substituted 2-Amino-3-
t
-butoxycarbonyl-4,5- dimethylpyrroles
摘要:
DOI:
10.1055/s-1985-31182
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LAKS, J. A. S.;ROSS, J. R.;BAYOMI, S. M.;SOWELL, J. W., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 3, 291-293
作者:
LAKS, J. A. S.、ROSS, J. R.、BAYOMI, S. M.、SOWELL, J. W.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of<i>N</i>-1-Substituted 2-Amino-3-<i>t</i>-butoxycarbonyl-4,5- dimethylpyrroles
作者:
Jo Ann S. Laks、John R. Ross、Said M. Bayomi、J. Walter Sowell., Sr.
DOI:
10.1055/s-1985-31182
日期:
——
Player, Mark R.; Wang, Li-Chang; Bayomi, Said M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 51 - 54
作者:
Player, Mark R.、Wang, Li-Chang、Bayomi, Said M.、Sowell, J. Walter
DOI:
——
日期:
——
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