4-(2,5-bis(butoxy)-4-((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)styryl)pyridine | 1568011-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2,5-bis(butoxy)-4-((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)styryl)pyridine
• 英文别名: 4,4'-((1e,1'e)-(2,5-Dibutoxy-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))dipyridine；4-[(E)-2-[2,5-dibutoxy-4-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]phenyl]ethenyl]pyridine
• CAS: 1568011-51-7
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₂
• 分子量: 428.574
• InChiKey: WCNFUNIQLMMCBI-FIFLTTCUSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-203 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  605.4±43.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-bis(butoxy)-4-((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)styryl)pyridine 在 hexafluorophosphate anion 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对PF6−具有高亲和力的双丁氧基苯基二吡啶阳离子：通过阴离子-π+相互作用增强固体荧光并抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性

  摘要：

  阴离子污染和抗生素的过度使用对人类健康造成重大危害。过量的阴离子会对生物体和自然环境造成严重损害，而抗生素的滥用则导致多重耐药细菌的出现。因此，开发集成了快速、灵敏检测特定阴离子并对多重耐药细菌表现出优异抗菌活性的多功能荧光传感装置非常重要。本研究描述了三种水溶性阳离子荧光分子（= 5C、6C、7C）的合成。使用 1H NMR 光谱、HRMS 和单晶 X 射线衍射对其结构进行了表征。使用紫外可见吸收光谱和荧光光谱记录探针的光谱特性。研究了荧光探针对PF的识别模式和机制。在水溶液条件下，PF 通过强静电相互作用诱导探针聚集，导致荧光猝灭。调整探针的烷基链长度可以提高目标阴离子检测的灵敏度。 = 5C、6C、7C 时的检测限分别为 0.892 μM、0.786 μM 和 0.444 μM。此外，对甲氧西林耐药和多重耐药菌表现出良好的抑制活性和荧光成像能力。其中，几乎90°弯曲的侧链可能更有利于

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138783
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dibutoxy-2,5-bis(chloromethyl)benzene 在 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 4-(2,5-bis(butoxy)-4-((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)styryl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Two polymorphs and cocrystal of styryl-pyridine derivatives with tuned emission induced by Co2+ and Zn(phen)32+

  摘要：

  设计并合成了一种芪基吡啶衍生物2,5-二丁氧基-1,4-双[2-（4-吡啶基）乙烯基]苯（L）。通过不同的结晶条件获得了L的两种多晶型物及[Zn（phen）3]2L（ClO4）4的晶体。多晶型物α采用溶剂挥发法制备，而多晶型物β和[Zn（phen）3]2L（ClO4）4共晶则是通过不同的诱导剂获得。在三种晶体中，分子L总共有四种独立的构象。我们计算了每种构象的标准摩尔生成焓ΔHm，并证明每种构象的稳定化能显著依赖于分子L的平面性和共轭桥的键长。此外，三种晶体的光物理性质在振动和吸收光谱、固体荧光和时间分辨荧光方面也表现出差异，这可能源于发色团的堆积模式和晶体中分子间的电子相互作用。这些结果揭示了功能性有机材料的光学性能可以通过控制特定分子的结晶环境来进行调节。

  DOI：

  10.1039/c3ce42069h

文献信息

• Diverse structures of metal–organic frameworks via a side chain adjustment: interpenetration and gas adsorption
  作者：Kang Shen、Ling Qin、He-Gen Zheng

  DOI：10.1039/c6dt03086f

  日期：——

  hindrance for the pendant –Me group leads to the formation of a parallel stacked network. Therefore, compounds 1 and 2 feature 3D structures with inclined polycatenation (2D + 2D → 3D); compound 3 exhibits a non-interpenetrated 2D + 2D → 2D parallel stacked network. These complexes have been characterized by single crystal X-ray diffraction, infrared spectroscopy, thermogravimetry, elemental analysis

  基于三个具有不同侧链的线性吡啶配体和一个柔性V型二羧酸酯共配体，合成了三种新的配位聚合物：[Co（L1）0.5（sdb）]} n（1），[Co（L2）0.5（sdb）]·1.5H 2 O} n（2）和[Co（L3）0.5（sdb）]·2DMF} n（3）（L1 = E，E -2,5-二辛氧基-1， 4-双-[2-吡啶-乙烯基]-苯; L2 = E，E-2,5-二丁氧基-1,4-双-[2-吡啶-乙烯基]-苯; L 3＝E，E -2，5-二甲氧基-1，4-双-[2-吡啶-乙烯基]-苯；H 2 sdb = 4,4'-磺酰基二苯甲酸）。复杂体1-3是4连接的sql网络，其点符号为4 4 ·6 2 }。骨架的互穿形式和孔隙率已通过侧链延长得到很好的控制。吊坠–O n Oct和–O n的较大空间位阻但是，基团会导致各层之间的排斥力更大，并且有效构造了倾斜的多聚类别。吊坠-Me组的较小空间位阻导
• A novel luminescent phosphor of a metal–organic framework with orange-red emission
  作者：Wei Meng、Lin Sun、Yuhao Long、Qianping Wang、Lian Zhou、Jun Zhang

  DOI：10.1039/d1nj05218g

  日期：——

  A novel metal–organic framework (compound 1) was rationally designed and successfully constructed using carboxylic acid and pyridine derivatives as bilinkers, possessing good photoluminescence properties with orange-red emission.

  一种新型金属-有机框架（化合物1）经过合理设计并成功构建，使用羧酸和吡啶衍生物作为双联接剂，具有良好的光致发光性能，发出橙红色发射光。
• Remarkable Regioisomer Control in the Hydrogel Formation from a Two‐Component Mixture of Pyridine‐End Oligo( <i>p</i> ‐phenylenevinylene)s and <i>N</i> ‐Decanoyl‐ <scp>L</scp> ‐alanine
  作者：Subham Bhattacharjee、Sougata Datta、Santanu Bhattacharya

  DOI：10.1002/chem.201302100

  日期：2013.12.2

  various derivatives such as chromogenic oligo(p‐phenylenevinylene) (OPV) functionalized with isomeric pyridine termini in specific molar ratios. This mixtures form salt‐type gels in a water/ethanol (2:1, v/v) mixture. The gelation properties of these two‐component mixtures could be modulated by variation of the position of the ′′N′′ atom of the end pyridyl groups in OPVs. The presence of acid–base interactions

  将N癸酰基L丙氨酸（DA）与无色4,4'-联吡啶（BP）或各种衍生物如生色寡聚（p-苯基亚乙烯基）（OPV）用异构吡啶末端以特定的摩尔比进行功能化。这种混合物在水/乙醇（2：1，v / v）混合物中形成盐型凝胶。可以通过改变OPVs中末端吡啶基的'N''原子的位置来调节这两种组分的胶凝特性。通过使用化学计量法相关的UV / Vis和FTIR光谱详细研究了导致凝胶化的这两种组分系统自组装中酸碱相互作用的存在。此外，依赖于温度的UV / Vis和荧光光谱清楚地证明了这些胶凝剂分子在溶胶-凝胶转变过程中的J型聚集模式。使用扫描电子显微镜（SEM）检查凝胶中分子的形态特征和排列，原子力显微镜（AFM）和X射线衍射（XRD）技术。通过扩展构象中的能量最小化来计算每个分子系统的长度，并与XRD图进行比较，结果表明这类胶凝剂分子采用层状组织。这两种组分系统的流变特性提供了明确的证据，表明可以通过改变酸/
• Role of synergistic π–π stacking and X–H⋯Cl (X = C, N, O) H-bonding interactions in gelation and gel phase crystallization
  作者：Subham Bhattacharjee、Santanu Bhattacharya

  DOI：10.1039/c5cc00930h

  日期：——

  Gel phase crystallization in a transparent gel via synergistic non-covalent interactions has been reported along with various remarkable features.

  在透明凝胶中通过协同非共价相互作用发生的凝胶相结晶已经报道，并伴随着各种显著特征。
• Tuning the Dimensions of Coordination Polymers through Halogen Substituent Groups of Ligands
  作者：H. Peng、Q. Wang、H. Zhao、Q. Fan、L. Sun、Q. Li、L. Zhou、J. Zhang

  DOI：10.1134/s107036322308025x

  日期：2023.8