6-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-2,6-dimethylhepta-2,4-dienoic acid ethyl ester | 360066-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-2,6-dimethylhepta-2,4-dienoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E,4Z)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6-dimethylhepta-2,4-dienoate
• CAS: 360066-58-6
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃Si
• 分子量: 312.525
• InChiKey: CJNCGNWNSLZZMC-HEEUSZRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-2,6-dimethylhepta-2,4-dienoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以77%的产率得到6-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-2,6-dimethylhepta-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Martin, David Diez; Marcos, Isidro S.; Basabe, Pilar, Synthesis, 2001, # 7, p. 1013 - 1022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-4-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-2-butyn-1-ol 在 Lindlar's catalyst 2,6-二甲基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 6-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-2,6-dimethylhepta-2,4-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Martin, David Diez; Marcos, Isidro S.; Basabe, Pilar, Synthesis, 2001, # 7, p. 1013 - 1022

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Martin, David Diez; Marcos, Isidro S.; Basabe, Pilar, Synthesis, 2001, # 7, p. 1013 - 1022
  作者：Martin, David Diez、Marcos, Isidro S.、Basabe, Pilar、Romero, Ricardo E.、Moro, Rosalina F.、Lumeras, Wenceslao、Rodriguez, Lucena、Urones, Julio G.

  DOI：——

  日期：——