tert-butyl 4-{5-(4-chlorophenyl)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl}piperidine-1-carboxylate | 503443-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-{5-(4-chlorophenyl)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl}piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(5-(4-chlorophenyl)-4-(pyrimidin-4-yl)-1-tosyl-1h-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[5-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-pyrimidin-4-ylpyrazol-3-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 503443-67-2
• 化学式: C₃₀H₃₂ClN₅O₄S
• 分子量: 594.134
• InChiKey: KHMKRZKFLQIBAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  719.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{5-(4-chlorophenyl)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl}piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.72h， 以92.2%的产率得到4-[3-(4-chlorophenyl)-4-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Process for making substituted pyrazoles

  摘要：

  这项发明通常涉及制备取代吡唑，取代吡唑的互变异构体，以及取代吡唑和互变异构体的盐的过程。这些取代吡唑在结构上对应于式（I）： 1 其中R 3A ，R 3B ，R 3C ，Y 1 ，Y 2 ，Y 3 ，Y 4 和Y 5 如规范中所定义。

  公开号：

  US20030225108A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(t-butoxycarbonyl)-1-(4-piperidyl)-2-(4-pyrimidyl)-1-ethanone p-toluenesulfonyl hydrazone 、 4-氯苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.8h， 以84.66%的产率得到tert-butyl 4-{5-(4-chlorophenyl)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for making substituted pyrazoles

  摘要：

  这项发明通常涉及制备取代吡唑，取代吡唑的互变异构体，以及取代吡唑和互变异构体的盐的过程。这些取代吡唑在结构上对应于式（I）： 1 其中R 3A ，R 3B ，R 3C ，Y 1 ，Y 2 ，Y 3 ，Y 4 和Y 5 如规范中所定义。

  公开号：

  US20030225108A1

文献信息

• Solid-state forms of N-(2-hydroxyacetyl)-5-(4-piperidyl)-4-(4-pyrimidinyl)-3-(4-chlorophenyl) pyrazole
  申请人：——

  公开号：US20030153583A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Crystalline forms of the p38 kinase inhibitor N-(2-hydroxyacetyl)-5-(4-piperidyl)-4-(4-pyrimidinyl)-3-(4-chlorophenyl)pyrazole are provided. These crystalline forms include (a) a first anhydrous crystalline form possessing improved physical stability relative to other solid-state forms of the compound; (b) a second anhydrous crystalline form possessing unique properties relative to other solid-state forms of the compound; (c) a third anhydrous crystalline form possessing unique properties relative to other solid-state forms of the compound; and (d) solvated crystalline forms, hydrated crystalline forms, and crystalline salt forms of the compound that are useful, for example, as intermediate solid-state forms in the preparation of other crystalline forms of the compound. Also provided are combinations and pharmaceutical compositions comprising at least one of these crystalline forms, processes for preparing these crystalline forms and for preparing compositions comprising these crystalline forms, and methods for the prophylaxis and/or treatment of a p38 kinase-mediated condition comprising administering to a subject a therapeutically effective amount of at least one of these crystalline forms.

  提供了 p38 激酶抑制剂 N-(2-羟基乙酰基)-5-(4-哌啶基)-4-(4-嘧啶基)-3-(4-氯苯基)吡唑的结晶形式。这些结晶形式包括：(a) 第一种无水结晶形式，与该化合物的其他固态形式相比，具有更好的物理稳定性；(b) 第二种无水结晶形式，与该化合物的其他固态形式相比，具有独特的性质；(c) 相对于化合物的其他固态形式具有独特性质的第三种无水结晶形式；以及 (d) 例如在制备化合物的其他结晶形式时可用作中间固态形式的化合物的溶解结晶形式、水合结晶形式和结晶盐形式。还提供了包含至少一种这些结晶形式的组合物和药物组合物，制备这些结晶形式和制备包含这些结晶形式的组合物的工艺，以及预防和/或治疗 p38 激酶介导的病症的方法，包括向受试者施用治疗有效量的至少一种这些结晶形式。
• N-(2-HYDROXYACETYL)-5-(4-PIPERIDYL)-4-(4-PYRIMIDINYL)-3-(4-CHLOROPHENYL)PYRAZOLE
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1429772A1

  公开（公告）日：2004-06-23
• PROCESS FOR MAKING SUBSTITUTED PYRAZOLES
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1429773A1

  公开（公告）日：2004-06-23
• EP1613616A2
  申请人：——

  公开号：EP1613616A2

  公开（公告）日：2006-01-11
• US6872725B2
  申请人：——

  公开号：US6872725B2

  公开（公告）日：2005-03-29