2-氯-N,N-二甲基烟酰胺 | 52943-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-N,N-二甲基烟酰胺
• 中文别名: 2-氯-N,N-二甲基-3-吡啶甲酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N,N-dimethylnicotinamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-chloronicotinamide；2-chloropyridine-3-carboxylic acid N,N-dimethylamide；2-chloro-N,N-dimethylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 52943-21-2
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• mdl: MFCD08593346
• 分子量: 184.625
• InChiKey: QNZRJGJNLOMEGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-65℃
• 沸点：
  330.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N,N-二甲基烟酰胺 在 硫化氢 、 sodium 、 氯 、 sulfur 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 烟嘧磺隆
  参考文献：
  名称：

  一种烟嘧磺隆原药的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种烟嘧磺隆原药的制备方法，包括步骤：烟嘧磺隆原药的制备方法，包括步骤：合成2‑异氰酸基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺2‑氨基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺、三光气和傅酸剂在0～80℃反应合成2‑异氰酸基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺；合成烟嘧磺隆原药2‑异氰酸基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺与2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶在0～100℃下反应合成烟嘧磺隆原药。本发明提供的上述方法以2‑氯磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺、三光气、三乙胺和2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶为主要原料合成烟嘧磺隆原药，为一种新的合成方法，且得到烟嘧磺隆纯度较高和收率较高。

  公开号：

  CN110878084A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-氯-N,N-二甲基烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-Arylpiperazinyl-N‘-propylamino Derivatives of Heteroaryl Amides as Functional Uroselective α₁-Adrenoceptor Antagonists

  摘要：

  Novel arylpiperazines were identified as alpha(1)-adrenoceptor(BR) subtype-selective antagonists by functional in vitro screening. 3-[4-(ortho-Substituted phenyl)piperazin-1-yl]propylamines were derivatized with N,N-dimethyl anthranilamides, nicotinamides,;as well as carboxamides of quinoline, I,8-naphthyridine, pyrazolo[3,4-b]pyridine, isoxazolo[3,4-b]pyridine, imidazo[4,5-b]pyridine, and pyrazolo[1,5-a]pyrimidines. Strips of rabbit bladder neck were employed as a predictive assay for antagonism in the human lower tract. Rings of rat aorta;a were used as a ''negative screen'' for the test antagonists. Binding to alpha(1)-ARs was relatively sensitive to size and electronic features of the arylpiperazine portion of the antagonists and permissive to these features on the heteroaryl carboxamide side. These structure-affinity findings were exploited to produce nicotinamides (e.g, 13ii and 25x) and pyrazolo[3,4-b]pyridines (e.g. 37f and 37y) ligands with nanomolar affinity at the alpha(1)-AR subtype prevalent in the human lower urinary tract (pA(2) values: 8.8, 10.7, 9.3, and 9.9, respectively) and displaying 2-3 orders of magnitude selectivity over the alpha(1D)-AR.

  DOI：

  10.1021/jm970166j
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-N,N-二甲基烟酰胺 、 1-(3-氨基)-4-(2-甲氧基苯基)哌嗪 在 2-氯-N,N-二甲基烟酰胺 作用下， 以48的产率得到2-(3-(4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propylamino)-N,N-dimethylnicotinamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1997, 40, 2674-2687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种烟嘧磺隆的制备方法
  申请人：黑龙江省绥化农垦晨环生物制剂有限责任公司

  公开号：CN111269214A

  公开（公告）日：2020-06-12

  本发明公开了一种烟嘧磺隆的制备方法，将2‑氨磺酰‑N，N‑二甲基烟酰胺经第一反应处理后得到相应的氨基甲酸酯，然后与二甲氧基氨基嘧啶经第二反应制得烟嘧磺隆，在现有技术的基础上，通过改进工艺流程，提高了中间产物2‑氨磺酰‑N，N‑二甲基烟酰胺的产量，也即能有效地增强烟嘧磺隆的产量，同时，采用的原料2‑氯‑N，N‑二甲基烟酰胺能有效降低成本，以适应现代工业化生产的需要。
• 一种2-氯-N,N-二甲基烟酰胺的合成方法
  申请人：山东京博生物科技有限公司

  公开号：CN111454203A

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明涉及一种2‑氯‑N,N‑二甲基烟酰胺的合成方法，属于农药的技术领域。本发明以2‑氯烟酸为起始原料，通过酰化反应获得2‑氯烟酰氯，然后再与二甲胺盐酸盐进行反应获得2‑氯‑N,N‑二甲基烟酰胺。本发明在由2‑氯烟酰氯制备2‑氯‑N，N‑二甲基烟酰胺的过程中，使用了二甲胺盐酸盐作为胺化剂。二甲胺盐酸盐为固体，在使用上要比甲胺水溶液和甲胺气体要更加方便。其次，在二甲胺的用量上，本发明的使用量与2‑氯烟酰氯的摩尔比为1.1～1.4eq，仅有少量的过量，这直接从根本上降低了二甲胺的残留，减轻了二甲胺废水处理的难度，降低了生产成本。
• Facile preparation of 3-substituted-2,6-difluoropyridines: application to the synthesis of 2,3,6-trisubstituted pyridines
  作者：Taisuke Katoh、Yoshihide Tomata、Tetsuya Tsukamoto、Yoshihisa Nakada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.09.057

  日期：2015.10

  We report a facile method for the difluorination of 3-substituted-2,6-dichloropyridines using cesium fluoride as a fluorination reagent in dimethyl sulfoxide. It is proposed that this method for preparing 3-substituted-2,6-difluoropyridines is simpler and easier than those reported in previous literature. To examine the utility of 3-substituted-2,6-difluoropyridines in synthetic chemistry, we also

  我们报告了一种简便的方法，使用氟化铯作为二甲基亚砜中的氟化试剂，对3-取代的2,6-二氯吡啶进行二氟化。提出这种制备3-取代的2，6-二氟吡啶的方法比以前文献中报道的方法更简单，更容易。为了检查3-取代的2,6-二氟吡啶在合成化学中的效用，我们还证明了随后通过串联亲核性芳族取代转化为2,3,6-三取代的吡啶。
• 烟嘧磺隆原药的合成工艺
  申请人：江苏长青生物科技有限公司

  公开号：CN106749183A

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明涉及一种烟嘧磺隆原药的合成工艺。本方法以2‑氯烟酸为原料合成中间体2‑磺酰氯基‑N,N‑二甲基烟酰胺再与氨基类嘧啶反应制得烟嘧磺隆，原子经济性好，同时避免了光气等剧毒原料以及昂贵催化剂的使用，操作简单，污染少，成本低，同时采用连续化进料及连续化蒸馏技术，实现烟嘧磺隆原药连续化合成，大幅度提高烟嘧磺隆合成品质及产率。
• Herbicidal pyridine sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04786734A1

  公开（公告）日：1988-11-22

  (Aminosulfonyl)pyridine carboxamides are useful as agricultural chemicals. In particular, many compounds are useful as herbicides which show significant herbicidal activity on grasses and yet have the unexpected property of being safe to corn.

  氨基磺酰基吡啶甲酰胺在农业化学品中具有用途。特别是，许多化合物作为除草剂很有用，对草本植物有显著的除草活性，同时具有意外的安全性，不会对玉米造成危害。