2-氯-N,N-二甲基嘧啶-5-胺 | 62802-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氯-N,N-二甲基嘧啶-5-胺
• 英文名称: 5-dimethylamino-2-chloropyrimidine
• 英文别名: 5-(N,N-dimethylamino)-2-chloropyrimidine；2-Chlor-5-dimethylamino-pyrimidin；(2-chloro-pyrimidin-5-yl)-dimethyl-amine；2-chloro-N,N-dimethylpyrimidin-5-amine
• CAS: 62802-43-1
• 化学式: C₆H₈ClN₃
• mdl: MFCD10697652
• 分子量: 157.603
• InChiKey: UGMFXGYBXGJBOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N,N-二甲基嘧啶-5-胺 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 以33%的产率得到5,5'-di-(N,N-dimethylamino)-2,2'-bipyrimidine
  参考文献：
  名称：

  取代基对 2,2'-联嘧啶自由基桥连二镧系化合物中交换偶联和磁弛豫的影响

  摘要：

  相关化合物的系统分析对于设计具有改进性能的单分子磁体至关重要，但这种对具有强磁耦合的多核镧系元素配合物的研究仍然很少见。在此，我们介绍了一系列自由基桥连二镧系元素络合物 [(Cp*2Ln)2(μ-5,5'-R2bpym)](BPh4) (Ln = Gd, Dy; R = NMe2) 的合成和磁性表征(1)、OEt (2)、Me (3)、F (4)；bpym = 2,2'-联嘧啶）。对桥连 5,5'-R2bpym 自由基阴离子上的取代基进行修饰可使该系列钆化合物的磁交换耦合常数 JGd-rad 在 -2.7 cm-1 (1) 到 - 11.1 cm-1 (4)，吸电子或供电子取代基分别增加或减少交换耦合的强度。交换耦合相互作用的调制对单分子磁体 1-Dy 到 4-Dy 的磁弛豫动力学有显着影响，其中相应 Gd3+ 化合物更强的 JGd-rad 与更大的磁弛豫热障相关（Ueff )，在较高温度

  DOI：

  10.1021/jacs.0c10612
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-氯嘧啶 、 聚合甲醛 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到2-氯-N,N-二甲基嘧啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  取代基对 2,2'-联嘧啶自由基桥连二镧系化合物中交换偶联和磁弛豫的影响

  摘要：

  相关化合物的系统分析对于设计具有改进性能的单分子磁体至关重要，但这种对具有强磁耦合的多核镧系元素配合物的研究仍然很少见。在此，我们介绍了一系列自由基桥连二镧系元素络合物 [(Cp*2Ln)2(μ-5,5'-R2bpym)](BPh4) (Ln = Gd, Dy; R = NMe2) 的合成和磁性表征(1)、OEt (2)、Me (3)、F (4)；bpym = 2,2'-联嘧啶）。对桥连 5,5'-R2bpym 自由基阴离子上的取代基进行修饰可使该系列钆化合物的磁交换耦合常数 JGd-rad 在 -2.7 cm-1 (1) 到 - 11.1 cm-1 (4)，吸电子或供电子取代基分别增加或减少交换耦合的强度。交换耦合相互作用的调制对单分子磁体 1-Dy 到 4-Dy 的磁弛豫动力学有显着影响，其中相应 Gd3+ 化合物更强的 JGd-rad 与更大的磁弛豫热障相关（Ueff )，在较高温度

  DOI：

  10.1021/jacs.0c10612

文献信息

• Magnetically Retrievable Nano Crystalline Nickel Ferrite- Catalyzed Aerobic, Ligand-Free CN, CO and CC Cross- Coupling Reactions for the Synthesis of a Diversified Library of Heterocyclic Molecules
  作者：Sanjay Paul、Koyel Pradhan、Sirshendu Ghosh、S. K. De、Asish R. Das

  DOI：10.1002/adsc.201300686

  日期：2014.4.14

  A new nickel ferrite nano‐crystal‐catalyzed, ligand‐free strategy for the construction of CN, CO, and CC bonds is presented, in which easily available nitrogen and oxygen nucleophiles, aryl/heteroaryl halides and arylboronic acids are used for the cross‐coupling reactions. The reactions can be performed at low catalyst loadings with excellent functional group tolerance and chemoselectivity. A variety

  提出了一种新的镍铁氧体纳米晶催化，无配体的CN，CO和CC键构建策略，其中容易获得的氮和氧亲核试剂，芳基/杂芳基卤化物和芳基硼​​酸用于交叉偶联反应。该反应可以在低催化剂负载下以优异的官能团耐受性和化学选择性进行。各种官能团均与反应条件兼容，包括硝基，甲氧基以及对酸和碱敏感的杂芳族基团。这种前所未有的化学性质很好地补充了胺/杂胺（O）的N-芳基化的经典方法酚/羟基香豆素和联芳基/杂芳基的芳基化反应。低成本，易于处理的性质以及该催化系统的简单性使得该方法可与需要复杂配体存在的基于铜和钯的可比方案竞争。通过简单的水热法制备了镍铁氧体磁性纳米粒子，并通过XRD，TEM图像，能量色散X射线分析，XPS和FT-IR对其进行了表征。催化剂的容易回收和产物的高收率使得该方案具有吸引力，可持续性和经济性。将该催化剂再利用五个循环，其催化活性几乎保持不变。
• Tautomerism of azine derivatives. 6. Tautomerism of 2-pyrimidinylmethane derivatives
  作者：V. V. Lapachev、O. A. Zagulyaeva、O. P. Petrenko、S. F. Bychkov、V. P. Mamaev

  DOI：10.1007/bf00508683

  日期：1984.6
• Synthesis of biologically potent new 3-(heteroaryl)aminocoumarin derivatives via Buchwald–Hartwig C–N coupling
  作者：Asish R. Das、Arunima Medda、Raghunath Singha

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.089

  日期：2010.2

  New 3-(heteroaryl)aminocoumarin derivatives were synthesized from 3-aminocoumarin, applying optimized Buchwald-Hartwig amination conditions using Palladium acetate, Cesium carbonate, and BINAP in 1,4-dioxane employing elevated temperature conditions and under an argon atmosphere. The target heteroarylaminocoumarin derivatives were obtained in moderate to good yields ranging from 56% to 98%. The procedure described Could be widely employed for the preparation of new heterocyclic compounds when one of the core moieties is coumarin and has the potential to be active drug candidates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• LAPACHEV, V. V.;ZAGULYAEVA, O. A.;PETRENKO, O. P.;BYCHKOV, S. F.;MAMAEV, +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 6, 827-831
  作者：LAPACHEV, V. V.、ZAGULYAEVA, O. A.、PETRENKO, O. P.、BYCHKOV, S. F.、MAMAEV, +

  DOI：——

  日期：——
• Substituent Effects on Exchange Coupling and Magnetic Relaxation in 2,2′-Bipyrimidine Radical-Bridged Dilanthanide Complexes
  作者：Colin A. Gould、Edward Mu、Veacheslav Vieru、Lucy E. Darago、Khetpakorn Chakarawet、Miguel I. Gonzalez、Selvan Demir、Jeffrey R. Long

  DOI：10.1021/jacs.0c10612

  日期：2020.12.16

  5'-R2bpym radical anion allows the magnetic exchange coupling constant, JGd-rad, for the gadolinium compounds in this series to be tuned over a range from -2.7 cm-1 (1) to -11.1 cm-1 (4), with electron-withdrawing or -donating substituents increasing or decreasing the strength of exchange coupling, respectively. Modulation of the exchange coupling interaction has a significant impact on the magnetic relaxation

  相关化合物的系统分析对于设计具有改进性能的单分子磁体至关重要，但这种对具有强磁耦合的多核镧系元素配合物的研究仍然很少见。在此，我们介绍了一系列自由基桥连二镧系元素络合物 [(Cp*2Ln)2(μ-5,5'-R2bpym)](BPh4) (Ln = Gd, Dy; R = NMe2) 的合成和磁性表征(1)、OEt (2)、Me (3)、F (4)；bpym = 2,2'-联嘧啶）。对桥连 5,5'-R2bpym 自由基阴离子上的取代基进行修饰可使该系列钆化合物的磁交换耦合常数 JGd-rad 在 -2.7 cm-1 (1) 到 - 11.1 cm-1 (4)，吸电子或供电子取代基分别增加或减少交换耦合的强度。交换耦合相互作用的调制对单分子磁体 1-Dy 到 4-Dy 的磁弛豫动力学有显着影响，其中相应 Gd3+ 化合物更强的 JGd-rad 与更大的磁弛豫热障相关（Ueff )，在较高温度