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3-[5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-4-amino-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione | 1262436-27-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-4-amino-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
英文别名
4-amino-3-[5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-pyrazol-3-yl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione;4-amino-3-[5-(1H-indol-3-yl)-1-phenylpyrazol-3-yl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
3-[5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-4-amino-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione化学式
CAS
1262436-27-0
化学式
C19H15N7S
mdl
——
分子量
373.441
InChiKey
UCRNHQRWCPDVNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-4-amino-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione2-溴苯乙酮三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以59%的产率得到3-[5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-6-phenyl-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antiviral Activity of New Indole-Based Heterocycles
    摘要:
    以3-乙酰基吲哚为前体,合成了含有吲哚核的1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪和1,3-噻唑衍生物,并对其抗单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的抗病毒活性进行了评估。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.1529
  • 作为产物:
    描述:
    potassium 2-[5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl]hydrazinecarbodithioate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以38%的产率得到3-[5-(1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-4-amino-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antiviral Activity of New Indole-Based Heterocycles
    摘要:
    以3-乙酰基吲哚为前体,合成了含有吲哚核的1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪和1,3-噻唑衍生物,并对其抗单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的抗病毒活性进行了评估。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.1529
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