1-{4-[5-(4-chloro-phenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrazol-3-yl]-piperidin-1-yl}-ethanone | 629621-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{4-[5-(4-chloro-phenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrazol-3-yl]-piperidin-1-yl}-ethanone
• 英文别名: 1-{4-[5-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrazole-3-yl]-piperidine-1-yl}-ethanone；1-[4-[5-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-pyrimidin-4-ylpyrazol-3-yl]piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 629621-85-8
• 化学式: C₂₇H₂₆ClN₅O₃S
• 分子量: 536.054
• InChiKey: YXDVLMHATZFMGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[5-(4-chloro-phenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrazol-3-yl]-piperidin-1-yl}-ethanone 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[3-(4-chlorophenyl)-4-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Process for making substituted pyrazoles

  摘要：

  这项发明通常涉及制备取代吡唑，取代吡唑的互变异构体，以及取代吡唑和互变异构体的盐的过程。这些取代吡唑在结构上对应于式（I）： 1 其中R 3A ，R 3B ，R 3C ，Y 1 ，Y 2 ，Y 3 ，Y 4 和Y 5 如规范中所定义。

  公开号：

  US20030225108A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(acetyl)-1-(4-piperidyl)-2-(4-pyrimidyl)-1-ethanone p-toluenesulfonyl hydrazone 、 4-氯苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到1-{4-[5-(4-chloro-phenyl)-4-pyrimidin-4-yl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrazol-3-yl]-piperidin-1-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Process for making substituted pyrazoles

  摘要：

  这项发明通常涉及制备取代吡唑，取代吡唑的互变异构体，以及取代吡唑和互变异构体的盐的过程。这些取代吡唑在结构上对应于式（I）： 1 其中R 3A ，R 3B ，R 3C ，Y 1 ，Y 2 ，Y 3 ，Y 4 和Y 5 如规范中所定义。

  公开号：

  US20030225108A1

文献信息

• EP1613616A2
  申请人：——

  公开号：EP1613616A2

  公开（公告）日：2006-01-11
• US7057049B2
  申请人：——

  公开号：US7057049B2

  公开（公告）日：2006-06-06
• [EN] PROCESS FOR MAKING SUBSTITUTED PYRAZOLES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE PYRAZOLES SUBSTITUES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004087074A2

  公开（公告）日：2004-10-14

  This invention is directed generally to a process for making substituted pyrazoles, tautomers of the substituted pyrazoles, and salts of the substituted pyrazoles and tautomers. The substituted pyrazoles correspond in structure to Formula (I) wherein R3A R3B R3C, Y1, Y2, Y3, Y4, and Y5 are as defined in the specification.