4-(5-Bromo-pyrimidin-2-yloxy)-3-fluoro-phenylamine | 110990-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5-Bromo-pyrimidin-2-yloxy)-3-fluoro-phenylamine
• 英文别名: 4-(5-Bromopyrimidin-2-yl)oxy-3-fluoroaniline
• CAS: 110990-24-4
• 化学式: C₁₀H₇BrFN₃O
• 分子量: 284.087
• InChiKey: YCHPYOOPWLAANJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.679±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-Bromo-pyrimidin-2-yloxy)-3-fluoro-phenylamine 生成 1-[4-(5-Bromo-pyrimidin-2-yloxy)-3-fluoro-phenyl]-3-(2-nitro-benzoyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  XAGA, TAKAXIRO;YAMADA, SYUITSU;SUGI, XIDEHO;KOYANAGI, TORU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氟苯酚 、 5-溴-2-氯嘧啶 生成 4-(5-Bromo-pyrimidin-2-yloxy)-3-fluoro-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308

文献信息

• XAGA, TAKAXIRO;YAMADA, SYUITSU;SUGI, XIDEHO;KOYANAGI, TORU
  作者：XAGA, TAKAXIRO、YAMADA, SYUITSU、SUGI, XIDEHO、KOYANAGI, TORU

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.
  作者：Hiroshi OKADA、Tohru KOYANAGI、Nobutoshi YAMDA、Takahiro HAGA

  DOI：10.1248/cpb.39.2308

  日期：——

  Seventy novel benzoylphenylurea compounds were synthesized and their antitumor activities were examined in vivo against P388 leukemia. N-(2-Nitrobenzoyl)-N'-[4-(2-pyrimidinyloxy)phenyl]ureas showed the highest antitumor activities when dosed intraperitoneally or orally. Their structure-activity relationships were examined with particular focus on the position and the variety of subsitituent on each aryl ring.

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。