pentatetraenone | 87829-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pentatetraenone
• 英文别名: Pentatetraen-1-one
• CAS: 87829-10-5
• 化学式: C₅H₂O
• 分子量: 78.0703
• InChiKey: JUSMLUAIEMBSGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(3'-methylenewbicyclo<2.2.1>hept-5'-en-2'-ylidene)-1,3-dioxan-4,6-dione 生成 pentatetraenone
  参考文献：
  名称：

  BROWN, R. F. C.;COULSTON, K. J.;EASTWOOD, F. W.;GATEHOUSE, B. M.;GUDDATT,+, AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 12, 2509-2524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Precursors for the Pyrolytic Formation of Pentatetraenones
  作者：Phillip Arena、Roger F. C. Brown、Frank W. Eastwood、Don McNaughton

  DOI：10.1071/ch98174

  日期：——

  3-(9′,10′-Dihydro-9′,10′-ethanoanthracen-11′-ylidene)prop-2-enoyl chloride and its [12′,12′- 2 H2] and [1- 13 C] isotopomers have been prepared and pyrolysed. Argon matrix infrared spectroscopy showed ν2 bands at 2207 . 7, 2207 . 0, and 2168 . 5 cm−1 respectively for the three pentatetraenone isotopomers. The pyrolysate of the 12′-methyl substituted precursor showed a band at 2205 cm−1 which was tentatively assigned to methylpentatetraenone. The 12′-ethenyl substituted precursor gave a pyrolysate showing ketene bands but also yielded 9,10-dihydro-9,10[1′,2′]-benzenoanthracene.

  3-(9′,10′-二氢-9′,10′-乙桥蒽-11′-亚基)丙-2-烯酰 氯化物及其[12′,12′- 2 H2］ 及其[12′,12′- 2 H2]和[1- 13 C]同位素的制备和热解。 并进行了热解。氩基红外光谱显示 ν2 波段在 2207 .7, 2207 .0 和 2168 .5 cm-1 2207 . 0 和 2168 .12′-methyl 取代的前体的热裂解产物在 2205 cm-1 处显示出一条带。 初步归属于甲基五四烯酮。12′-ethenyl 取代的前体产生的热解产物显示出烯酮带，但也产生了 9,10-dihydro-9,10[1′,2′]-benzenoanthracene.
• BROWN, R. F. C.;COULSTON, K. J.;EASTWOOD, F. W.;GATEHOUSE, B. M.;GUDDATT,+, AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 12, 2509-2524
  作者：BROWN, R. F. C.、COULSTON, K. J.、EASTWOOD, F. W.、GATEHOUSE, B. M.、GUDDATT,+

  DOI：——

  日期：——