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2-Benzyl-5-(4-chloro-benzoyl)-isothiazol-3-one | 96252-10-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Benzyl-5-(4-chloro-benzoyl)-isothiazol-3-one
英文别名
2-Benzyl-5-(4-chlorobenzoyl)-1,2-thiazol-3-one
2-Benzyl-5-(4-chloro-benzoyl)-isothiazol-3-one化学式
CAS
96252-10-7
化学式
C17H12ClNO2S
mdl
——
分子量
329.807
InChiKey
ZWRSYMUWVIQGLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Benzyl-5-(4-chloro-benzoyl)-isothiazol-3-one盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-Benzyl-2-[4-(4-chloro-phenyl)-[1,2,5]oxathiazol-(3Z)-ylidene]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Tsolomitis, A.; Sandris, C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1679 - 1683
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-benzyl-3-(p-chlorobenzoyl)propionamide氯化亚砜 作用下, 反应 1.5h, 以45%的产率得到2-Benzyl-5-(4-chloro-benzoyl)-isothiazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    Tsolomitis, A.; Sandris, C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1679 - 1683
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Heterocyclic compounds
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0246735A1
    公开(公告)日:1987-11-25
    Compounds of formula: wherein X is an optionally substituted aryl (especially phenyl), aralkyl, alkyl, hydroxy, alkoxy, aryloxy, alkylamino, dialkylamino, or heterocyclyl group; or a hydrogen atom; Z is hydrogen, alkyl, cyano or halogen; and Y is an optionally substituted aralkyl, alkyl, substituted alkyl, or aryl group or a hydrogen atom; provided that when X is phenyl and Z is hydrogen Y is not methyl, phenyl 4-methylphenyl, 4-hydroxyphenyl, 4-methoxyphenyl, 4-chlorophenyl, 3- or 4-nitro phenyl, or benzyl; have fungicidal activity.
    式化合物: 其中 X 是任选取代的芳基(特别是苯基)、烷基、烷基、羟基、烷氧基、芳氧基、烷基氨基、二烷基氨基或杂环基;或氢原子;Z 是氢、烷基、氰基或卤素;且 Y 为任选取代的芳基、烷基、取代烷基或芳基或氢原子;但当 X 为苯基且 Z 为氢时,Y 不是甲基、4-甲基苯基、4-羟基苯基、4-甲氧基苯基、4-氯苯基、3-或 4-硝基苯基或苄基;具有杀菌活性。
  • Tsolomitis, A.; Sandris, C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1465 - 1467
    作者:Tsolomitis, A.、Sandris, C.
    DOI:——
    日期:——
  • TSOLOMITIS, A.;SANDRIS, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1465-1467
    作者:TSOLOMITIS, A.、SANDRIS, C.
    DOI:——
    日期:——
  • TSOLOMITIS, A.;SANDRIS, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1679-1683
    作者:TSOLOMITIS, A.、SANDRIS, C.
    DOI:——
    日期:——
  • Tsolomitis, A.; Sandris, C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1679 - 1683
    作者:Tsolomitis, A.、Sandris, C.
    DOI:——
    日期:——
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