(S)-1-(4-(1-isopropyl-1H-imidazol-4-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid | 1001354-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-(1-isopropyl-1H-imidazol-4-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-2-methyl-1-[4-[(1-propan-2-ylimidazol-4-yl)amino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1001354-31-9
• 化学式: C₁₈H₂₃N₇O₂
• 分子量: 369.426
• InChiKey: ANWCQVGNMFGUEX-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-(1-isopropyl-1H-imidazol-4-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid 、 2-氟-5-氨基吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到(S)-N-(6-fluoropyridin-3-yl)-1-(4-(1-isopropyl-1H-imidazol-4-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，使其可作为抗癌剂以及用于治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20080009497A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(氨基羰基)-1H-吡咯-1-基]氨基甲酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 NMP (1-methyl-2-pyrrolidinone) 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (S)-1-(4-(1-isopropyl-1H-imidazol-4-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，使其可作为抗癌剂以及用于治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20080009497A1

文献信息

• US7534792B2
  申请人：——

  公开号：US7534792B2

  公开（公告）日：2009-05-19
• US7879855B2
  申请人：——

  公开号：US7879855B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• US8263765B2
  申请人：——

  公开号：US8263765B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Wittman Mark D.

  公开号：US20080009497A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，使其可作为抗癌剂以及用于治疗阿尔茨海默病。