2-氯-N-(2-羟基苯基)-5-硝基苯甲酰胺 | 16398-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(2-羟基苯基)-5-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-hydroxyphenyl)-5-nitrobenzamide
• 英文别名: 2-chloro-5-nitro-N-(2-hydroxyphenyl)benzamide
• CAS: 16398-07-5
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₄
• mdl: MFCD00478005
• 分子量: 292.678
• InChiKey: HTQVWBZQPVLATM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-192 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  390.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(2-羟基苯基)-5-硝基苯甲酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Amino-benz<1,4>oxazepin-11(10 H)on
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS WITH OMA1/OPA1 MODULATORY PROPERTIES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES AYANT DES PROPRIÉTÉS MODULATRICES DE L'OMA1/OPA1

  摘要：

  本文披露了三环化合物，特别是新颖的二苯并噁唑啶衍生物，令人惊讶地发现具有OMA1和/或OPA1调节特性。本发明的化合物可能对某些易受OMA1和/或OPA1调节疗法影响的疾病和病情的治疗提供有用。这些病情可能包括老年人中普遍存在的癌症等疾病。包含本发明化合物的药物组合物可以与其他治疗方法结合，或进一步包含其他药用成分。

  公开号：

  WO2021119183A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 、 2-氨基苯酚 在 草酰氯 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2-氯-N-(2-羟基苯基)-5-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS WITH OMA1/OPA1 MODULATORY PROPERTIES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES AYANT DES PROPRIÉTÉS MODULATRICES DE L'OMA1/OPA1

  摘要：

  本文披露了三环化合物，特别是新颖的二苯并噁唑啶衍生物，令人惊讶地发现具有OMA1和/或OPA1调节特性。本发明的化合物可能对某些易受OMA1和/或OPA1调节疗法影响的疾病和病情的治疗提供有用。这些病情可能包括老年人中普遍存在的癌症等疾病。包含本发明化合物的药物组合物可以与其他治疗方法结合，或进一步包含其他药用成分。

  公开号：

  WO2021119183A1

文献信息

• Thioimides: New Reagents for Effective Synthesis of Thiolesters from Carboxylic Acids
  作者：Adam Henke、Jiri Srogl

  DOI：10.1021/jo801319x

  日期：2008.10.3

  carboxylic acids are used as the precursors for the convenient synthesis of thiolesters in the phosphine mediated process. Cyclic and acyclic thioimides show equal efficiency, furnishing the desired thiolesters in good to excellent yields. The general, highly efficient transformation tolerates various functional groups and the resulting thiolesters are obtained in high purity after a simple separation. The

  硫代酰亚胺和羧酸用作在膦介导的过程中方便合成硫酯的前体。环状和无环硫代酰亚胺显示出相同的效率，以良好或优异的收率提供了所需的硫酯。一般的高效转化耐受各种官能团，并且在简单分离后以高纯度获得所得的硫代酯。反应范围已在几种高度官能化的目标分子的制备中得到证明。
• Covalent Occlusion of the RORγt Ligand Binding Pocket Allows Unambiguous Targeting of an Allosteric Site
  作者：Femke A. Meijer、Maxime C. M. van den Oetelaar、Richard G. Doveston、Ella N. R. Sampers、Luc Brunsveld

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00029

  日期：2021.4.8

  autoimmune diseases, and inhibition of RORγt with small molecules thus holds great potential as a therapeutic strategy. RORγt has a unique allosteric ligand binding site in the ligand binding domain, which is distinct from the canonical, orthosteric binding site. Allosteric modulation of RORγt shows high potential, but the targeted discovery of novel allosteric ligands is highly challenging via currently

  核受体RORγt是T辅助细胞17（Th17）细胞分化和增殖以及促炎性细胞因子（如IL-17a）产生的关键正调控因子。该途径的失调可导致各种自身免疫性疾病的发展，因此用小分子抑制RORγt具有作为治疗策略的巨大潜力。RORγt在配体结合结构域中具有独特的变构配体结合位点，其不同于典型的正构结合位点。RORγt的变构调节显示出很高的潜力，但是通过目前可用的方法，靶向发现新的变构配体具有很高的挑战性。在此，我们介绍RORγt的共价正构化学探针，该探针封闭正构，正构配体的结合，但仍允许变构配体结合。
• Tricyclic compounds with NOS activity
  申请人：Rakhit Suman

  公开号：US06919328B1

  公开（公告）日：2005-07-19

  The present invention provides novel tricyclic compounds, compositions comprising these compounds and methods of using these compounds as neuroprotectants. In particular, the compounds of the invention are useful for treating stroke.

  本发明提供了新颖的三环化合物，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作神经保护剂的方法。具体来说，本发明的化合物对于治疗中风很有用。
• Novel non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase. 2. Tricyclic pyridobenzoxazepinones and dibenzoxazepinones
  作者：Janice M. Klunder、Karl D. Hargrave、MaryAnn West、Ernest Cullen、Kollol Pal、Mark L. Behnke、Suresh R. Kapadia、Daniel W. McNeil、Joe C. Wu、Grace C. Chow、Julian Adams

  DOI：10.1021/jm00088a027

  日期：1992.5.1

  Dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-ones (III), pyrido[2,3-b][1,4]benzoxazepin-6(5H)-ones (IV), and pyrido[2,3-b]- [1,5]benzoxazepin-5(6H)-ones (V) were found to inhibit human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase with IC50 values as low as 19 nM. A-ring substitution has a profound effect on activity, with appropriate substituents at the positions ortho and para to the lactam nitrogen providing

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，
• N-Hydroxyamides Omege-Substituted with Tricyclic Groups as Histone Deacetylase Inhibitors, Their Preparation and Use in Pharmaceutical Formulations
  申请人：Guidi Antonio

  公开号：US20080275023A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  New N-hydroxyamides of n-alkyl carboxylic acids omega substituted with suitable tricyclic systems characterised by a central 7-membered ring, having activity as inhibitors of histone deacetylase (HDAC).

  新的N-烷基羧酸羟胺酰胺，其ω位被适当的三环系统取代，具有以中心7-元环为特征的活性，作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。